Kaliumthiocyanat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Kaliumthiocyanat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 333-20-0 | CKNS | 97.176 g/mol
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Menge:
500 g
2500 g
Katalognummer A13731.36
auch als A13731-36 bezeichnet
Preis (EUR)
56,20
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS333-20-0
IUPAC Namepotassium cyanosulfanide
Molecular FormulaCKNS
InChI KeyZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M
SMILES[K+].[S-]C#N
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder
Water Content (Karl Fischer Titration)≤2.5%
Appearance (Color)White
Assay (Argentometric Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Potassium thiocyanate is used in the preparation of ethylenesulfide, lead thiocyante, which is used in the conversion of acyl chloride to thiocyanates. It is also used in solid state NMR of heavy-metal nuclei which results in the preparation of several mercury-thiocyanate and selenocyanate compounds as potential models. It finds application in cosmetic and personal care product formulations as a skin conditioning agent. It is also used in moisturizers and oral care products.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Kaliumthiocyanat wird bei der Herstellung von Ethylensulfid und Bleithiocyanat, das bei der Umwandlung von Acylchlorid zu Thiocyanaten genutzt wird, verwendet. Es wird auch in der Festkörper-NMR von Schwermetallkernen verwendet, was in der Herstellung mehrerer Quecksilber-Thiocyanat- und Selenocyanatverbindungen als potenzielle Modelle mündet. Es findet Anwendung in Kosmetik- und Körperpflegeproduktformulierungen als Hautpflegemittel. Es wird auch in Feuchtigkeitscremes und Mundpflegeprodukten verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Wasser, Aceton und Alkohol.

Hinweise
Hygroskopisch. Luft-, Licht- und feuchtigkeitsempfindlich. Unverträglich mit Salpetersäuren, aktiven Halogenverbindungen und starken Basen.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Die Reaktion mit primären Aminhydrohalogenidsalzen bietet eine nützliche Synthese von N-substituierten und N,N'-disubstituierten Thioharnstoffen: Synthesis, 1569 (2000).
  2. Zhang, G.; Chen, B.; Guo, X.; Guo, S.; Yu, Y. Iron(II)-Promoted Synthesis of 2-Aminothiazoles via CN Bond Formation from Vinyl Azides and Potassium Thiocyanate. Adv. Synth. Catal. 2015, 357 (5), 1065-1069.
  3. Wang, S.; Wu, X.; Wang, Y.; Li, Y.; Wang, L.; Chen, Y.; Li, B. Dissolution behavior of deacetylated konjac glucomannan in aqueous potassium thiocyanate solution at low temperature. RSC Adv. 2014, 4 (42), 21918-21923.