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Thermo Scientific Chemicals
10-Undecinsäure, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 2777-65-3 | C11H18O2 | 182.263 g/mol
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Katalognummer A13815.14
auch als A13815-14 bezeichnet
Preis (EUR)
290,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
290,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS2777-65-3
IUPAC Nameundec-10-ynoate
Molecular FormulaC11H17O2
InChI KeyOAOUTNMJEFWJPO-UHFFFAOYSA-M
SMILES[O-]C(=O)CCCCCCCCC#C
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormPowder
Assay (Silylated GC)≥95.0%
Melting Point (clear melt)40-45?C
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥95.0% to ≤105.0%
Appearance (Color)White to cream to pale yellow or pale brown
10-Undecynoic acid may be employed as a biochemical probe in an assay for the microsomal hydroxylation of lauric acid (LA), based on HPLC with flow-through radiochemical detection. It was employed as model compound to investigate the microwave assisted surface click reactions catalyzed with Cu(II)/sodium L-ascorbate. It is reported as highly selective irreversible inhibitor of hepatic ω- and ω-1-lauric acid hydroxylases.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
10-Undecynoic-Säure kann als biochemische Sonde in einem Assay für die mikrosomale Hydroxylierung von Laurinsäure (LA) eingesetzt werden, die auf HPLC mit durchflussradiochemischer Detektion basiert. Wurde als Modellverbindung eingesetzt, um die mit Cu(II)/Natrium L-Ascorbat katalysierten mikrowellenunterstützten Oberflächenklick-Reaktionen zu untersuchen. Wird als hochgradig selektiver irreversibler Hemmer von hepatischen ω- und ω-1-Laurinsäure-Hydroxylasen berichtet.
Löslichkeit
Sparsam löslich ist Wasser.
Hinweise
Bei 4 °C lagern. Nicht in der Nähe von nicht kompatiblen Materialien wie Oxidationsmitteln lagern
10-Undecynoic-Säure kann als biochemische Sonde in einem Assay für die mikrosomale Hydroxylierung von Laurinsäure (LA) eingesetzt werden, die auf HPLC mit durchflussradiochemischer Detektion basiert. Wurde als Modellverbindung eingesetzt, um die mit Cu(II)/Natrium L-Ascorbat katalysierten mikrowellenunterstützten Oberflächenklick-Reaktionen zu untersuchen. Wird als hochgradig selektiver irreversibler Hemmer von hepatischen ω- und ω-1-Laurinsäure-Hydroxylasen berichtet.
Löslichkeit
Sparsam löslich ist Wasser.
Hinweise
Bei 4 °C lagern. Nicht in der Nähe von nicht kompatiblen Materialien wie Oxidationsmitteln lagern
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- P R Ortiz de Montellano; N O Reich. Specific inactivation of hepatic fatty acid hydroxylases by acetylenic fatty acids.Journal of Biological Chemistry.1984, 259 (7), 4136-4141.
- Lenart J; Pikuła S 10-Undecynoic acid, an inhibitor of cytochrome P450 4A1, inhibits ethanolamine-specific phospholipid base exchange reaction in rat liver microsomes.Acta Biochimica Polonica.1999, 46 (1), 203-210.
- Zur Verwendung bei der Synthese von langkettigen ω-Hydroxy-Säuren durch Acetylen-Kopplung mit Bromoacetylen-Alkoholen (aus Hypobromit-Bromierung von Alkynolen) siehe: Synthesis, 230 (1984).