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(+/-)-1-Phenylethanol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(+/-)-1-Phenylethanol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 98-85-1 | C8H10O | 122.167 g/mol
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Katalognummer A13837.36
auch als A13837-36 bezeichnet
Preis (EUR)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS98-85-1
IUPAC Name1-phenylethan-1-ol
Molecular FormulaC8H10O
InChI KeyWAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(O)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless
Refractive Index1.5250-1.5300 @ 20?C
Assay (GC)≥96.0%
The Arthrobacter sp. is able to grow with (+ I-,(-)-1-phenylethanol or the racemic mixture as sole source of carbon. Growth is most rapid with the (-)-isomer, doubling time 12 h. Lipases show good activity and, in some cases, improved enantioselectivity when employed in pure ionic liquids for dynamic kinetic resolution of 1-phenylethanol by transesterification.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Der Arthrobacter sp. kann mit (+ I-,(-)-1-Phenylethanol oder der racemischen Mischung als alleinige Kohlenstoffquelle wachsen. Das Wachstum erfolgt am schnellsten mit dem (-)-Isomer und verdoppelt die Zeit um 12 h. Lipasen zeigen eine gute Aktivität und in einigen Fällen eine verbesserte Enantioselektivität bei der Verwendung in reinen ionischen Flüssigkeiten für die dynamische kinetische Auflösung von 1-Phenylethanol durch Umesterung.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Säuren fernhalten.

RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Roger E. Cripps,; Peter W. Trudgill,; John G. Whateley. The Metabolism of 1-Phenylethanol and Acetophenone by Nocardia T5 and an Arthrobacter Species. European Journal of Biochemistry. 1978, 86 (1), 175-186.
  2. Priska Hubera,; Svetoslav Bratovanova,; Stefan Bienz,; Christoph Syldatk,; Markus Pietzsch.Chiral silicon groups as auxiliaries for enantioselective synthesis: access to optically active silanes by biotransformation and the enantiospecific preparation of (R)-(+)-1-phenylethanol . Tetrahedron: Asymmetry. Erscheinungsjahr, 7(1), 69-78.