Glycinmethylester Hydrochlorid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Glycinmethylester Hydrochlorid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5680-79-5 | C3H8ClNO2 | 125.55 g/mol
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Menge:
100 g
500 g
2500 g
Katalognummer A14083.0E
auch als A14083-0E bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS5680-79-5
IUPAC Namehydrogen methyl 2-aminoacetate chloride
Molecular FormulaC3H8ClNO2
InChI KeyCOQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H+].[Cl-].COC(=O)CN
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid
Assay (Titration ex Chloride)≥98.5 to ≤101.5%
Identification (FTIR)Conforms
Glycine methyl ester hydrochloride a non-essential amino acid used for human development.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Glycin-Methylester-Hydrochlorid ist eine nicht essentielle Aminosäure, die für die menschliche Entwicklung verwendet wird.

Löslichkeit
Löslich in Wasser (2 % w/v) und Methanol (50 mg/ml).

Hinweise
Hygroskopisch. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Nicht in der Nähe von Oxidationsmittel und Wasser/Feuchtigkeit lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Reuben G. Jones. Studies on imidazoles. II. The Synthesis of 5-imidazolecarboxylates from glycine and substituted glycine esters. J. Am. Chem. Soc. 1949, 71 (2), 644-647.
  2. Kim L. Dueholm, Michael Egholm; Ole Buchardta. An Efficient Synthesis Of Boc-Aminoacetaldehyde And Its Application To The Synthesis Of N-(2-Boc-Aminoethyl)Glycine Esters. J. Am. Chem. Soc. 1993, 25 (4), 457-461.