2-Bromphenol 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Bromphenol 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 95-56-7 | C6H5BrO | 173.009 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
Katalognummer A14112.14
auch als A14112-14 bezeichnet
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99,65
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS95-56-7
IUPAC Name2-bromophenol
Molecular FormulaC6H5BrO
InChI KeyVADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1=CC=CC=C1Br
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to yellow or pale orange
Assay (GC)≥97.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5870-1.5910 @ 20?C
FormLiquid
2-Bromophenol used as a disinfection byproduct found in chlorinated pool water. Used in the preparation of anti-benzofurobenzofuran diimides. It was also used to study the photodegradation of 2-bromophenol using UV-Vis spectroscopy and HPLC.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Bromophenol, das als Desinfektionsnebenprodukt verwendet wird, das in chloriertem Poolwasser gefunden werden kann. Wird bei der Herstellung von Antibenzofurobenzofuran-Diimiden verwendet. Es wurde auch zur Untersuchung der Photodegradation von 2-Bromophenol mittels UV-Vis-Spektroskopie und HPLC verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Ether. Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Lichtempfindlich. Unter Dunkelheit lagern. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Sabin-Lucian Suraru et. al. Diindole-annulated naphthalene diimides: synthesis and optical and electronic properties of syn- and anti-isomers. Journal of Organic Chemistry. 2014, 79 (1), 128-139.
  2. Jayaraman A; Mas S; Tauler R, et al. Study of the photodegradation of 2-bromophenol under UV and sunlight by spectroscopic, chromatographic and chemometric techniques. J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2012, 910 (1), 138-48.
  3. Reagiert mit n-BuLi, um ein Dilithio-Derivat zu erhalten, das mit Elektrophilen bei Kohlenstoff in einer nützlichen Synthese von ortho-substituierten Phenolen reagiert: J. Org. Chem., 49, 5267 (1984).