1,6-Diaminohexan, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1,6-Diaminohexan, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 124-09-4 | C6H16N2 | 116.208 g/mol
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Menge:
100 g
500 g
2 kg
Katalognummer A14212.22
auch als A14212-22 bezeichnet
Preis (EUR)
29,40
Each
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100 g
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29,40
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS124-09-4
IUPAC Namehexane-1,6-diamine
Molecular FormulaC6H16N2
InChI KeyNAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N
SMILESNCCCCCCN
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to cream or pale yellow
FormCrystals or fused solid
Assay (GC)≥98.0%
CommentMay discolor on storage
Identification (FTIR)Conforms
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1,6-Diaminohexane is mainly used as a monomer to make nylon 6-6. Its derivative hexamethylene diisocyanate (HDI) is used in the production of polyurethane. It acts as a cross-linking agent in epoxy resins. Other applications include coatings, lubricants and water treatment products.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1,6-Diaminohexan wird hauptsächlich als Monomer zur Herstellung von Nylon 6-6 verwendet. Sein derivatives Hexamethylen-Diisocyanat (HDI) wird bei der Herstellung von Polyurethan verwendet. Es fungiert als Bindemittel in Epoxidharzen. Weitere Anwendungen umfassen Beschichtungen, Schmierstoffe und Wasseraufbereitungsprodukte.

Löslichkeit
Wasserlöslich. Schwer löslich in Äther, Alkohol und Benzol.

Hinweise
Luftempfindlich und hygroskopisch. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Unverträglich mit Säuren, starken Oxidationsmitteln, sauren Chloriden, Kohlendioxid und sauren Anhydriden.
RUO – Nur für Forschungszwecke

Allgemeine Referenzen:

  1. Machida, H.; Yamada, H.; Fujioka, Y.; Yamamoto, S. CO2 Solubility Measurements and Modeling for Tertiary Diamines. J. Chem. Eng. Data 2015, 60 (3), 814-820.
  2. Jong, T.; Bradley, M. Flow-Mediated Synthesis of Boc, Fmoc, and DdivMonoprotected Diamines. Org. Lett. 2015, 17 (3), 422-425.