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Thermo Scientific Chemicals
2,3-Butanedion, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 431-03-8 | C4H6O2 | 86.09 g/mol
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Katalognummer A14217.36
auch als A14217-36 bezeichnet
Preis (EUR)
121,00
Each
Menge:
500 g
Preis (EUR)
121,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS431-03-8
IUPAC Namebutane-2,3-dione
Molecular FormulaC4H6O2
InChI KeyQSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)C(C)=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.3930-1.3980 @ 20?C
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
2,3-Butandion wird zur Bildung von Triazin- und Pteridin-Ringsystemen durch Cyclokondensation mit Aminen verwendet. Wird auch zur Inaktivierung von Aminopeptidase-N verwendet und dient als Vorläufer von Alpha-Dionen. Findet Verwendung in alkoholischen Getränken, Lebensmitteln, zur Modifikation von Arginylresten in Proteinen und zur Abgabe eines Butteraromas an Mikrowellenpopcorn.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit Säuren, starken Basen, Metallen, Reduktionsmitteln und Oxidationsmitteln.
2,3-Butandion wird zur Bildung von Triazin- und Pteridin-Ringsystemen durch Cyclokondensation mit Aminen verwendet. Wird auch zur Inaktivierung von Aminopeptidase-N verwendet und dient als Vorläufer von Alpha-Dionen. Findet Verwendung in alkoholischen Getränken, Lebensmitteln, zur Modifikation von Arginylresten in Proteinen und zur Abgabe eines Butteraromas an Mikrowellenpopcorn.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit Säuren, starken Basen, Metallen, Reduktionsmitteln und Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Sensibilisator für die photochemische Epoxidation von Alkenen: J. Am. Chem. Soc., 98, 4193 (1976).
- Wie 1,2-Cyclohexanedion, A14401, wurde von der Ley's-Gruppe in Kombination mit Trimethyl-Orthoformat und Camphersulfonsäure zum Schutz von Trans-1,2-Diolen als zyklische Diacetale verwendet. Das Verfahren ist besonders auf das Kohlenhydratfeld anwendbar: Synlett, 793 (1996); J. Chem. Soc., Perkin 1, 2023 (1997). Siehe auch 9,10-Phenanthrenquinon, A11762.
- El-Sayed, A. E.; Al-Fulaij, O. A.; Elaasar, A. A.; El-Defrawy, M. M.; El-Asmy, A. A. Spectroscopic characterization and biological activity of dihydrazone transition metal complexes: Kristallstruktur von 2, 3-Butandion-bis (Isonicotinylhydrazon). Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc. 2015, 135, 211-218.
- Mikhailov, O. V.; Chachkov, D. V. Molecular structures of asymmetric (555) macrotricyclic chelates formed in 3d metal ion-ethanedithioamide-hydrazinomethanethioamide-2, 3-butanedione quaternary systems. Russ. J. Inorg. Chem. 2015, 60 (2), 187-193.