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Thermo Scientific Chemicals
Neopentylalkohol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 75-84-3 | C5H12O | 88.15 g/mol
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Katalognummer A14390.14
auch als A14390-14 bezeichnet
Preis (EUR)
36,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
36,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS75-84-3
IUPAC Name2,2-dimethylpropan-1-ol
Molecular FormulaC5H12O
InChI KeyKPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)CO
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Specifications
Datenblatt
DatenblattIdentification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥98.5%
Appearance (Color)Colorless to white
Melting Point (clear melt)51.0-58.0°C
FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps or chunks or fused solid
It is used in the Mitsunobu reaction of methyl salicylate coupling of sterically hindered substrates.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Verwendung bei der Mitsunobu-Reaktion der Methylsalicylat-Kopplung räumlich gehinderter Substrate.
Löslichkeit
Löslich in Wasser (bei 20 °C 40 g/l), Alkohol und Äther. Die Löslichkeit in Methanol ist nahezu transparent.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
Verwendung bei der Mitsunobu-Reaktion der Methylsalicylat-Kopplung räumlich gehinderter Substrate.
Löslichkeit
Löslich in Wasser (bei 20 °C 40 g/l), Alkohol und Äther. Die Löslichkeit in Methanol ist nahezu transparent.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Sudhakar Bhandaru, et al. Synthesis of a C14',15' dihydro derivative of the south hexacyclic steroid unit of cephalostatin 1. Part I : regiospecific Rh[II]-mediated intermolecular oxygen alkylation of a primary neopentyl alcohol.Tetrahedron Lett.,1995,36(46), 8347-8350.
- J. D. Slagle, et al. Mechanism of the triphenylphosphine-tetrachloromethane-alcohol reaction: pericyclic or clustered ion pairs?J. Org. Chem.,1981,46(17), 3526-3530.
- A method has been described for conversion to the iodide using a combination of methyl iodide and triphenyl phosphite: Org. Synth. Coll., 6, 830 (1988).