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Thermo Scientific Chemicals
Natriumtrifluoracetat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 2923-18-4 | C2F3NaO2 | 136.01 g/mol
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Katalognummer A14613.36
auch als A14613-36 bezeichnet
Preis (EUR)
529,00
Each
Menge:
500 g
Preis (EUR)
529,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS2923-18-4
IUPAC Namesodium trifluoroacetate
Molecular FormulaC2F3NaO2
InChI KeyUYCAUPASBSROMS-UHFFFAOYSA-M
SMILES[Na+].[O-]C(=O)C(F)(F)F
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White
Identification (FTIR)Conforms
FormCrystals or powder or crystalline powder or lumps
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Sodium trifluoroacetate is used in acid catalyzed reactions. It is also used as an intermediate for active pharmaceutical ingredients (API). Further, it acts as a precursor for the trifluoromethylation of aldehydes using copper(I) halide as a catalyst.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Natriumtrifluoracetat wird in säurekatalysierten Reaktionen verwendet. Es wird auch als Zwischenprodukt für pharmazeutische Wirkstoffe (active pharmaceutical ingredients, API) verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Vorläufer für die Trifluormethylierung von Aldehyden, wobei Kupfer(I)-Halogenid als ein Katalysator verwendet wird.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen. Hygroskopisch. Feuchtigkeitsempfindlich.
Natriumtrifluoracetat wird in säurekatalysierten Reaktionen verwendet. Es wird auch als Zwischenprodukt für pharmazeutische Wirkstoffe (active pharmaceutical ingredients, API) verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Vorläufer für die Trifluormethylierung von Aldehyden, wobei Kupfer(I)-Halogenid als ein Katalysator verwendet wird.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen. Hygroskopisch. Feuchtigkeitsempfindlich.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Carbenpräkursor, vergleichen Sie Natriumchlordifluoracetat, A15756 .
- Wandelt in Gegenwart von CuI Aryliodide in Benzotrifluoride um: Chem. Lett., 1719 (1981); J. Chem. Soc., Perkin 1, 921 (1988).
- Chan, K. S. L.; Fu, H. Y.; Yu, J. Q. Palladium(II)-Catalyzed Highly Enantioselective C-H Arylation of Cyclopropylmethylamines. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137 (5), 2042-2046.
- Castano, M.; Seo, K. S.; Guo, K.; Becker, M. L.; Wesdemiotis, C.; Puskas, J. E. Green polymer chemistry: synthesis of symmetric and asymmetric telechelic ethylene glycol oligomers. Polym. Chem. 2015, 6 (7), 1137-1142.