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2,2'-Dihydroxybiphenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
2,2'-Dihydroxybiphenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
2,2'-Dihydroxybiphenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2,2'-Dihydroxybiphenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1806-29-7 | C12H10O2 | 186.21 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
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Katalognummer A14800.36
auch als A14800-36 bezeichnet
Preis (EUR)
156,00
Each
Menge:
500 g
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Preis (EUR)
156,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1806-29-7
IUPAC Name[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
Molecular FormulaC12H10O2
InChI KeyIMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Pale cream to pale brown
Assay (GC)≥98.5%
Melting Point (clear melt)106.0-113.0?C
FormPowder
2,2'-Dihydroxybiphenyl, is an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2,2′-Dihydroxybiphenyl, ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt in der organischen Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffe.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. HP Kohler.; D Kohler-Staub. Degradation of 2-hydroxybiphenyl and 2, 2'-dihydroxybiphenyl by Pseudomonas sp. strain HBP1. Appl. Environ. Microbiol. 198854 (11), 2683-2688.
  2. EJ Sohn.; CS Kim.; YS Kim.; DH Jung.; DS Jang.; YM Lee. Effects of magnolol (5, 5'-diallyl-2, 2'-dihydroxybiphenyl) on diabetic nephropathy in type 2diabetic Goto-Kakizaki rats. Life sciences. 200780 (5), 2683-2688.
  3. Reagiert mit Boran-THF, um das Hydroborating-Mittel 2,2'-Biphenoxyboran (1,3,2-Biphenyldioxaborepin) zu bilden. Mit diesem Reagenz wird die cis-Hydroboration mit einer ähnlichen Regioselektivität wie Katecholboran, aber mit größerer Reaktivität erreicht: Heterocycles, 32, 425 (1991).