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(+/-)-Campherchinon, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(+/-)-Campherchinon, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 10373-78-1 | C10H14O2 | 166.22 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS10373-78-1
IUPAC Name1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
Molecular FormulaC10H14O2
InChI KeyVNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Yellow
FormCrystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)199-206?C
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Camphorquinone derivative (i.e. carboxylated camphorquinone) is used as visible-light photoinitiator in biomedical applications. It is also used in dentistry and is often used in conjunction with hydrogen donating amine.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Das Camphorquinon-Derivat (also carboxyliertes Camphorquinon) wird als sichtbarer Licht-Photoinitiator in biomedizinischen Anwendungen verwendet. Wird auch in der Zahnmedizin und häufig in Verbindung mit wasserstoffspendendem Amin verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Ethanol, Ethylether und Benzol.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Ratanajanchai, M.; Tanwilai, D.; Sunintaboon, P. Visible light-induced surfactant-free emulsion polymerization using camphorquinone/tertiary amine as the initiating system for the synthesis of amine-functionalized colloidal nanoparticles. J. Colloid Interface Sci. 2013, 409, 25-31.
  2. Wessels, M.; Leyhausen, G.; Volk, J.; Geurtsen, W. Oxidative stress is responsible for genotoxicity of camphorquinone in primary human gingival fibroblasts. Clin.Oral.Invest. 2014, 18 (6), 1705-1710.