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(1-Hexadecyl)Trimethylammoniumbromid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(1-Hexadecyl)Trimethylammoniumbromid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 57-09-0 | C19H42BrN | 364.46 g/mol
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Menge:
100 g
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Katalognummer A15235.0I
Preis (EUR)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS57-09-0
IUPAC Namehexadecyltrimethylazanium bromide
Molecular FormulaC19H42BrN
InChI KeyLZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M
SMILES[Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1%
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Titration ex Bromide)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
(1-Hexadecyl)trimethylammonium bromide is a cationic surfactant in hair conditioning products. It acts as a phase-transfer catalyst for the preparation of polyamide, polycarbonate and polythiocarbonate. It facilitates ligand-free palladium salt-catalyzed Heck and Suzuki cross-coupling reactions in water. It is an active component of the topical antiseptic cetrimide and used in household products such as shampoos and cosmetics. As a buffer solution, it is involved in the extraction of DNA as well as in the synthesis of gold nanoparticles and silican nanoparticles.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
(1-Hexadecyl)trimethylammoniumbromid ist ein kationisches Tensid in Haarpflegeprodukten. Es dient als Phasentransferkatalysator für die Herstellung von Polyamid, Polycarbonat und Polythiocarbonat. Es ermöglicht ligandenfreie Palladium-Salz-katalysierte Heck- und Suzuki-Kreuzkopplungsreaktionen in Wasser. Ist aktiver Bestandteil des topischen antiseptischen Cetrimids und wird in Haushaltsprodukten wie Shampoos und Kosmetika verwendet. Ist als Pufferlösung an der Extraktion von DNA sowie an der Synthese von Goldnanopartikeln und silikanischen Nanopartikeln beteiligt.

Löslichkeit
Löslich in Alkohol, Chloroform und Wasser. Schwer löslich in Aceton. Unlöslich in Diethylether und Benzol.

Hinweise
Hygroskopisch. In einem luftdichten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Basen und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Tensidkatalysator (siehe Anhang 2) mit vielen Anwendungen:
  2. O-Alkylierung von Alkoholen und Phenolen; siehe2,6-Dimethyl Phenol, A11947. Oberflächenaktive Permanganat-Oxidationen: Can. J. Chem., 67, 1381 (1989). Reduktion von Alkylhalogeniden zu Alkanen mit Zinkpulver in Mizellen: Synth. Commun., 19, 1649 (1989). Kontrolle des Ortho-Para-Verhältnisses bei der Bromierung von Anilinen: Tetrahedron Lett., 30, 6209 (1989). Ermöglicht auch ligandenfreie Palladium-Salz-katalysierte Heck- und Suzuki-Kreuzkopplungsreaktionen in Wasser: Tetrahedron Lett., 46, 3357 (2005).
  3. Chatterjee, S.; Castro, M.; Feller, J. F. Tailoring selectivity of sprayed carbon nanotube sensors (CNT) towards volatile organic compounds (VOC) with surfactants. Sens. Actuators, B 2015, 220, 840-849.
  4. Andjelković, U.; Milutinović-Nikolić, A.; Jović-Jovičić, N.; Banković, P.; Bajt, T.; Mojović, Z.; Vujčićd, Z.; Jovanović, D. Efficient stabilization of Saccharomyces cerevisiae external invertase by immobilisation on modified beidellite nanoclays. Food Chem. 2015, 168, 262-269.