N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal, 94 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal, 94 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 4637-24-5 | C5H13NO2 | 119.16 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
Katalognummer A15350.22
auch als A15350-22 bezeichnet
Preis (EUR)
166,00
Each
Menge:
100 g
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Preis (EUR)
166,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS4637-24-5
IUPAC Name(dimethoxymethyl)dimethylamine
Molecular FormulaC5H13NO2
InChI KeyZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(OC)N(C)C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥92.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.3940-1.3990 @ 20°C
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal is used as an intermediate in the formation of pyridine derivatives, which exhibits inhibition against PI3 kinase p110alfa enzymes. It is utilized for the derivatization of primary sulfonamides and trifluoroacetic acid. It is also used in the preparation of formamidine derivatives. It is used as a reagent for n-dimethylaminomethylene and methyl esters. Further, it is used to catalyze the coupling of epoxides with carbon dioxide to prepare cyclic carbonates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal wird als Zwischenprodukt bei der Bildung von Pyridinderivaten verwendet, die eine Hemmung gegen PI3-Kinase-p110alfa-Enzyme aufweisen. Wird für die Derivatisierung von primären Sulfonamiden und Trifluoressigsäure verwendet. Wird zudem bei der Herstellung von Formamidin-Derivaten verwendet. Wird als Reagenz für n-Dimethylaminomethylen und Methylester verwendet. Darüber hinaus Verwendung zur Katalytisierung der Kupplung von Epoxiden mit Kohlendioxid zur Herstellung zyklischer Karbonate.

Löslichkeit
Mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln.

Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Lee, H. J.; Lee, S.; Yu, J.; Kim, J. N.: Vinylogous N,N-dimethylaminomethylenation of 3-[(1-substituted) ethylidene]-oxindoles with N,N-dimethylformamide dimethylacetal. Tetrahedron Lett. 2014, 55 (15), 2450-2454.
  2. Prek, B.; Grošelj, U.; Kasunič, M.; Zupančič, S.; Svete, J.; Stanovnik, B.: Reactions of Methyl Ketones and (Hetero)arylcarboxamides with N, N-Dimethylacetamide Dimethyl Acetal. Eine einfache metallfreie Synthese von 2, 4, 6-Trissubstituierten Pyridinen. Aust. J. Chem. 2015, 68 (2), 184-195.