Search

  • Auftragsstatus
  • Eilbestellung
  • Aktionen
ElementsucheElementsucheStruktursucheStruktursuche
Isopropenylacetat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Isopropenylacetat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Isopropenylacetat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Isopropenylacetat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 108-22-5 | C5H8O2 | 100.12 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
Menge:
100 mL
500 mL
ChemDexTesten Sie die chem dexTM Webanwendung
Katalognummer A15618.AP
auch als A15618-AP bezeichnet
Preis (EUR)
46,40
Each
Menge:
500 mL
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
46,40
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS108-22-5
IUPAC Nameprop-1-en-2-yl acetate
Molecular FormulaC5H8O2
InChI KeyHETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=C)OC(C)=O
Mehr anzeigen
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormLiquid
Refractive Index1.3990-1.4030 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥98.5%
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar.Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke.Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific nicht geändert.
Anwendungen
Jod in Isopropenylacetat ist ein einzigartiger Katalysator für die Acetylierung einer Vielzahl von Alkoholen, Phenolen und Aminen unter lösungsmittelfreien Bedingungen. Wird als Lösungsmittel für Cellulose, Kunststoffe, Öle und Fette verwendet. Ist zudem ein Baustein, der für verschiedene organische Synthesen verwendet wird.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich. Löslich in Alkohol und Propylenglycol, Aceton und Ethylether.

Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. De P und Sathyanarayana DN: Free radical oxidative copolymerization of indene with vinyl acetate and isopropenyl acetate: synthesis and characterization.J. Appl. Polym. Sci.,2002,86(3), 639-646.
  2. Ahmed N und van Lier JE: Molecular iodine in isopropenyl acetate (IPA): a highly efficient catalyst for the acetylation of alcohols, amines and phenols under solvent free conditions.Tetrahedron Lett.,2006,47(30), 5345-5349.
  3. Enolacetat von Aceton. Andere Carbonylverbindungen können durch Austausch in ihre Enolacetate umgewandelt werden; siehe z. B.: J. Org. Chem., 30, 2502 (1965).
  4. Kreuz-Aldol-Kondensationen mit Acetalen werden durch Lewis-Säuren gefördert, z. B. TiCl4, um ß-Alkoxy-Ketone zu ergeben: Chem. Lett., 323 (1974).
  5. Zur photochemischen (2+2)-Cycloaddition mit Isophoron siehe: Org. Synth. Coll., 6, 1024 (1988).