Cyclohexylamine is a useful as an intermediate in organic synthesis. It acts as a precursor to prepare pendant-armed dialdehydes, bromohexine HCl and sulfenamide-based reagents. It is widely used in the production of vulcanization accelerators like N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfonamide (CBS) and artificial sweeteners (cyclamates). As a corrosion inhibitor, it is used in the treatment of boiler water and prevents corrosion of metal surfaces that arise due to dissolved carbon dioxide. It is involved as a solvent in the synthesis of an inorganic-organic hybrid semiconductor, ZnS/CHA (CHA = cyclohexylamine) nanocomposites.
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Anwendungen
Cyclohexylamin ist ein nützliches Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Es dient als Vorstufe zur Herstellung von hängenden Dialdehyden, Bromohexin HCl und Reagenzien auf Sulfenamidbasis. Es wird häufig bei der Herstellung von Vulkanisationsbeschleunigern wie N-Cyclohexyl-2-benzothiazol-Sulfonamid (CBS) und künstlichen Süßstoffen (Cyclamaten) verwendet. Als Korrosionshemmer wird es bei der Behandlung von Kesselwasser eingesetzt und verhindert Korrosion von Metalloberflächen, die durch gelöstes Kohlendioxid entstehen. Es ist als Lösungsmittel an der Synthese eines anorganisch-organischen Hybridhalbleiters, ZnS/CHA (CHA = Cyclohexylamin) Nanokompositen, beteiligt.
Löslichkeit
Mischbar mit Wasser, Ethanol, Ether, Aceton, Alkohol und Ketonen.
Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Kohlendioxid, Natriumhypochlorit, organischen Säuren, Mineralsäuren und Peroxiden.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Zum Schutz eines Aldehyds als sein Cyclohexylimin siehe z. B.: Org. Synth. Coll., 8, 586 (1993). Cyclohexyl-Imine von Aldehyden haben bei der gerichteten Aldol-Synthese Verwendung gefunden: Die Reaktion mit einem weniger reaktiven Keton erfolgt vor der Selbstkondensation des Aldehyds. Siehe z. B.: Org. Synth. Coll., 6, 901 (1988):
- Darkhalil, I. D.; Klaassen, J. J.; Deodhar, B. S.; Gounev, T. K.; Durig, J. R. Conformational stability, infrared and Raman spectra, vibrational assignments, and theoretical calculations of cyclohexylamine. J. Mol. Struct. 2015, 1088, 169-178.
- Horvath, B.; Kaszonyi, A.; Rakottyay, K.; Vajicek, S.; Lepesova, L.; Seemann, L.; Stolcova, M. Towards the mechanism of the oxidation of cyclohexylamine by molecular oxygen over alumina-based catalysts. React. Kinet. Mech. Katal 2015, 115 (1), 231-250.