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Thermo Scientific Chemicals
4-Brombenzolsulfonylchlorid, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 98-58-8 | C6H4BrClO2S | 255.51 g/mol
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Katalognummer A15909.22
auch als A15909-22 bezeichnet
Preis (EUR)
159,00
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
159,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS98-58-8
IUPAC Name4-bromobenzene-1-sulfonyl chloride
Molecular FormulaC6H4BrClO2S
InChI KeyKMMHZIBWCXYAAH-UHFFFAOYSA-N
SMILESClS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (GC)≥98.0%
Identification (FTIR)Conforms
Melting Point (clear melt)72.0-78.0?C
Appearance (Color)White to cream to pale brown
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4-Bromobenzenesulfonyl chloride is used as activating agent in the synthesis of oligodeoxyribo- and oligoribo- nucleotides in solution. It also used in the synthesis of 4-(N-allylsulfamoyl)phenylboronic acid and in protection of amines as 4-bromobenzenesulfonamides.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
4-Brombenzolsulfonylchlorid wird als Aktivierungsmittel bei der Synthese von Oligodeoxyribo- und Oligoribonukleotiden in Lösung eingesetzt. Es wird auch bei der Synthese von 4-(N-Allyllsulfamoyl)phenylboronsäure und beim Schutz von Aminen als 4-Brombenzolsulfonamide verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Tetrahydrofuran, Petrolether und 1,4-dioxan. Nicht in Wasser löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Feuchtigkeitsempfindlich. Unter inertem Gas lagern.
4-Brombenzolsulfonylchlorid wird als Aktivierungsmittel bei der Synthese von Oligodeoxyribo- und Oligoribonukleotiden in Lösung eingesetzt. Es wird auch bei der Synthese von 4-(N-Allyllsulfamoyl)phenylboronsäure und beim Schutz von Aminen als 4-Brombenzolsulfonamide verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Tetrahydrofuran, Petrolether und 1,4-dioxan. Nicht in Wasser löslich.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Feuchtigkeitsempfindlich. Unter inertem Gas lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Reese C.B; Pei-Zhuo Z.J. Phosphotriester approach to the synthesis of oligonucleotides: a reappraisal. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1993, 1 (9), 2291-2301.
- Xiaobao Li.; Justin Pennington.; John F Stobaugh.; Christian Schöneich. Synthesis of sulfonamide- and sulfonyl-phenylboronic acid-modified silica phases for boronate affinity chromatography at physiological pH. Analytical Biochemistry. 2008, 372 (2), 227-236.
- Zum Schutz von Aminen als 4-brombenzenesulfonamide verwendet: Synth. Commun., 18, 1615 (1988); Tetrahedron Lett., 30, 2399 (1989).
- Alkohole werden in 4-brombenzenesulfonat(Brosylat)-Ester mit verbesserter Fähigkeit zur Ausscheidungsgruppe im Verhältnis zum allgemeinen Tosylat umgewandelt; siehe z. B.: Carbohydr. Res., 46, 53 (1976).
- In Gegenwart von Kaliumcarbonat und einem Phasentransferkatalysator werden N,N'-dissubstituierte Harnstoffe zu Carbodiimiden mit hoher Ausbeute dehydriert: Synthesis, 520 (1987).