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1-Brom-4-tert-butylbenzol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
1-Brom-4-tert-butylbenzol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
1-Brom-4-tert-butylbenzol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1-Brom-4-tert-butylbenzol, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 3972-65-4 | C10H13Br | 213.118 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
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Katalognummer A15924.22
auch als A15924-22 bezeichnet
Preis (EUR)
188,00
Each
Menge:
100 g
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Preis (EUR)
188,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS3972-65-4
IUPAC Name1-bromo-4-tert-butylbenzene
Molecular FormulaC10H13Br
InChI KeyXHCAGOVGSDHHNP-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)C1=CC=C(Br)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥96.0%
Refractive Index1.5310-1.5350 @ 20?C
FormLiquid
1-Bromo-4-tert-butylbenzene was used in the synthesis of 4-tert-butyl-phenylboronic acid1, 1-deoxy analogs of CP-47,497 (n = 0 to 7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (n = 0 to 7). It undergoes lithium-bromide exchange reactions with n-butyllithium and tert-butyllithium at 0°C in various solvents.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Brom-4-tert-butylbenzol wurde bei der Synthese von 4-tert-Butylphenylboronsäure1, 1-Deoxy-Analoga von CP-47,497 (n = 0 bis 7) und 1-Deoxy-Analoga von CP-55,940 (n = 0 bis 7) verwendet. Es durchläuft Lithiumbromid-Austauschreaktionen mit n-Butyllithium und tert-Butyllithium bei 0 °C in verschiedenen Lösungsmitteln.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
An einem kühlen und trockenen Ort lagern. Von Hitze und Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Michael Palucki; Stephen L. Buchwald. Palladium-Catalyzed α-Arylation of Ketones.J. Am. Chem. Soc. 1997, 119 (45),11108-11109 .
  2. Jens Åhman; John P. Wolfe; Malisa V. Troutman; Michael Palucki; Stephen L. Buchwald. Asymmetric Arylation of Ketone Enolates.J. Am. Chem. Soc. 1998, 120 (8), 1918-1919.