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2,3-Dimethoxyzimtsäure, überwiegend trans, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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2,3-Dimethoxyzimtsäure, überwiegend trans, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2,3-Dimethoxyzimtsäure, überwiegend trans, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 7345-82-6 | C11H12O4 | 208.213 g/mol
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Menge:
10 g
50 g
250 g
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Katalognummer A15936.30
auch als A15936-30 bezeichnet
Preis (EUR)
548,00
Each
Menge:
250 g
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Preis (EUR)
548,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS7345-82-6
IUPAC Name3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
Molecular FormulaC11H12O4
InChI KeyQAXPUWGAGVERSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CC=CC(C=CC(O)=O)=C1OC
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥98.0 to ≤102.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (HPLC)≥98.0%
Melting Point (clear melt)177.0-184.0?C
2,3-Dimethoxycinnamic acid is used in the synthesis of (2E,2E,2E)-N,N,N-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris[3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-propenamide].

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2,3-Dimethoxycinnaminsäure wird bei der Synthese von (2E,2′E,2′′E)-N,N′,N′′-(Nitrilotri-2,1-Ethandiyl)tris[3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-propenamid] verwendet.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Nobuko Mibu.; Kazumi Yokomizo.; Wataru Uchida.; Satoshi Takemura.; Jianrong Zhou.; Hatsumi Aki.; Takeshi Miyata.; Kunihiro Sumoto. Molecular symmetry and biological activities of new symmetrical tris(2-aminoethyl)amine derivatives. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 2012, 60 (3), 408-414.
  2. G. Pandey.; A. Krishna. Synthetic application of photoinduced single electron transfer reactions: a convenient synthetic approach for the 2,2-dimethyl-2H-chromene system. J. Org. Chem. 1988, 53 (10), 2364-2365.