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Thermo Scientific Chemicals
4-Brombenzotrifluorid, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 402-43-7 | C7H4BrF3 | 225.008 g/mol
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Katalognummer A15942.22
auch als A15942-22 bezeichnet
Preis (EUR)
447,00
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
447,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS402-43-7
IUPAC Name1-bromo-4-(trifluoromethyl)benzene
Molecular FormulaC7H4BrF3
InChI KeyXLQSXGGDTHANLN-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)C1=CC=C(Br)C=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAssay (GC)≥98.5%
Refractive Index1.4715-1.4745 @ 20?C
FormCrystals or powder or crystalline powder or clear liquid as melt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Colorless to white to pale yellow
4-Bromobenzotrifluoride is used to study the catalytic activity of palladacycle using Suzuki-Miyaura reaction.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
4-Brombenzotrifluorid wird zur Untersuchung der katalytischen Aktivität von Palladazyklen durch Suzuki-Reaktion verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer zu mischen.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen wieder luftdicht verschlossen und aufrecht gelagert werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Nicht kompatibel mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln.
4-Brombenzotrifluorid wird zur Untersuchung der katalytischen Aktivität von Palladazyklen durch Suzuki-Reaktion verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer zu mischen.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen wieder luftdicht verschlossen und aufrecht gelagert werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Nicht kompatibel mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Woen Susanto; Chi-Yuan Chu; Wei Jie Ang; Tzyy-Chao Chou; Lee-Chiang Lo; Yulin Lam. Development of a fluorous, oxime-based palladacycle for microwave-promoted carbon-carbon coupling reactions in aqueous media. Green Chem. 2012, 14 77-80 .
- Mark Sundermeier Dr., Alexander Zapf Dr.; Matthias Beller Prof. Dr. A Convenient Procedure for the Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides. Angewandte Chemie International Edition. 2003, 42 (14), 1661-1664.