3-Cyanobenzaldehyd, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3-Cyanobenzaldehyd, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 24964-64-5 | C8H5NO | 131.134 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Katalognummer A15943.03
auch als A15943-03 bezeichnet
Preis (EUR)
19,30
Each
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1 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS24964-64-5
IUPAC Name3-formylbenzonitrile
Molecular FormulaC8H5NO
InChI KeyHGZJJKZPPMFIBU-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=CC1=CC=CC(=C1)C#N
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Melting Point (clear melt)73.0-82.0?C
Free acid (titration)≤1.5%
Assay (GC)≥96.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder or granules
Appearance (Color)White to cream to yellow
3-Cyanobenzaldehyde is used in the synthesis of 3-(6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[7,8]chromeno[6,5-d]oxazol-2-yl)benzonitrile. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals agrochemicals and dyestuff fields.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Cyanobenzaldehyd wird bei der Synthese von 3-(6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[7,8]-Chromeno[6,5-d]Oxazol-2-yl)bensonitril verwendet. Es ist ein wichtiger Rohstoff und Zwischenstoff, der in den Bereichen organische Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet wird.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln. Es ist luftempfindlich. Unter trockenem Inertgas lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Phillip A. Hopes.; Alexandra J. Parker.; Ian Patel. Development and Optimisation of an Unsymmetrical Hantzsch Reaction for Plant-Scale Manufacture. Org. Process Res. Abw. 2006, 10 (4), 808-813.
  2. Kelly C.G. Moura.; Paula F. Carneiro.; Maria do Carmo F.R. Pinto.; José A. da Silva.; Valéria R.S. Malta.; Carlos A. de Simone.; Gleiston G. Dias.; Guilherme A.M. Jardim.; Jéssica Cantos.; Tatiane S. Coelho.; Pedro E. Almeida da Silva.; Eufrânio N. da Silva. 1,3-Azoles fromortho-naphthoquinones: Synthesis of aryl substituted imidazoles and oxazoles and their potent activity againstMycobacterium tuberculosis. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2012, 20 (21), 6482-6488.