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Thermo Scientific Chemicals
3-Methyl-2-Benzothiazolinon-Hydrazon-Hydrochlorid-Hydrat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 149022-15-1 | C8H10ClN3S | 215.70 g/mol
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Katalognummer A16317.22
auch als A16317-22 bezeichnet
Preis (EUR)
430,00
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
430,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS149022-15-1
IUPAC Name2-hydrazinylidene-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole hydrochloride
Molecular FormulaC8H10ClN3S
InChI KeyOEZPVSPULCMUQB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.CN1C(SC2=CC=CC=C12)=NN
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAssay (Titration ex Chloride)≥96.0 to ≤104.0%
Identification (FTIR)Conforms
FormPowder
Appearance (Color)White to cream or pale pink
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥96.0 to ≤104.0%
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3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride hydrate is used in the synthesis of benzothiazolium azo dyes. It is a chromogenic reagent used for the determination of cholesterol, benzodiazepines and enzyme activity. As an electrophilic coupling reagent, it is used in the spectrophotometric determination of chloramine-B (CAB) and other residual chlorine content in various environmental water samples.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
3-Methyl-2-Benzothiazolinonhydrazonhydrochloridhydrat wird bei der Synthese von Benzothiazoliumazofarbstoffen verwendet. Es ist ein chromogenes Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin, Benzodiazepinen und Enzymaktivität. Als elektrophiles Koppelreagenz wird es zur spektrophotometrischen Bestimmung von Chloramine-B (CAB) und anderen Restchlorgehalten in verschiedenen Umweltwasserproben eingesetzt.
Löslichkeit
Löslich in Wasser, Dimethylsulfoxid und Methanol.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
3-Methyl-2-Benzothiazolinonhydrazonhydrochloridhydrat wird bei der Synthese von Benzothiazoliumazofarbstoffen verwendet. Es ist ein chromogenes Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin, Benzodiazepinen und Enzymaktivität. Als elektrophiles Koppelreagenz wird es zur spektrophotometrischen Bestimmung von Chloramine-B (CAB) und anderen Restchlorgehalten in verschiedenen Umweltwasserproben eingesetzt.
Löslichkeit
Löslich in Wasser, Dimethylsulfoxid und Methanol.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Empfindliches Farbreagenz zum Nachweis und zur Schätzung von wasserlöslichen Aldehyden: Anal. Chem., 33, 93, 722, 1574 (1961).
- Shi, J. Y; Liu, N.; Gu, R. X.; Zhu, L. Q.; Zhang, C.; Wang, Q. G.; Lei, Z. H.; Liu, Y. Y.; Ren, J. Y. Signals induced by exogenous nitric oxide and their role in controlling brown rot disease caused by Monilinia fructicola in postharvest peach fruit. J. Gen. Plant Pathol. 2015, 81 (1), 68-76.
- El-Sayed, A. S. A.; Abdel-Azeim, S.; Ibrahim, H. M.; Yassin, M. A.; Abdel-Ghany, S. E.; Esener, S.; Ali, G. S. Biochemical stability and molecular dynamic characterization of Aspergillus fumigatus cystathionine γ-lyase in response to various reaction effectors. Enzyme Microb. Technol. 2015, 81, 31-46.