(Ethoxycarbonylmethyl)Triphenylphosphoniumbromid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(Ethoxycarbonylmethyl)Triphenylphosphoniumbromid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1530-45-6 | C22H22BrO2P | 429.29 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1530-45-6
IUPAC Name(2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphanium bromide
Molecular FormulaC22H22BrO2P
InChI KeyVJVZPTPOYCJFNI-UHFFFAOYSA-M
SMILES[Br-].CCOC(=O)C[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to cream
FormPowder or crystalline powder
Assay (Titration ex Bromide)≥97.5% to ≤102.5%
Water Content (Karl Fischer Titration)<1.0%
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphoniumbromid wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.

Löslichkeit
Es ist in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und starken Basen fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. R. Alvarez-Sánchez; D. Basketter; C. Pease. Studies of chemical selectivity of hapten, reactivity, and skin sensitization potency. 3. Synthesis and studies on the reactivity toward model nucleophiles of the 13C. Chem. Res. Toxicol. 2003, 16, (5), 627-636.
  2. A. Shaabani; E. Soleimani; H. R. Khavasi; R. D. Hoffmann. Eine auf Isocyanid basierende Drei-Komponenten-Reaktion: Synthese von vollständig substituierten N-Alkyl-2-triphenylphosphoranyliden-glutarimiden. Tetrahedron Letters. 2006, 47, (31), 5493-5496.
  3. Näheres zur Reaktion mit Trifluoressigsäureanhydrid und Triethylamin, gefolgt von Pyrolyse auf dem Weg zu Perfluorakylacetylenen finden Sie unter: Org. Synth. Coll., 9, 436 (1998):