(R)-(+)-4-Benzyl-2-Oxazolidinon, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(R)-(+)-4-Benzyl-2-Oxazolidinon, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 102029-44-7 | C10H11NO2 | 177.20 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Katalognummer A16770.03
auch als A16770-03 bezeichnet
Preis (EUR)
41,80
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS102029-44-7
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale cream
Formcrystalline powder
Assay (GC)>98.5%
Water Content (Karl Fischer Titration)<0.5%
Optical Rotation+62.5 ? 3? (c=1 in chloroform)
(R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinones are used in the enantioselective synthesis of beta-lactams and alpha-amino acids. End products can include asysmmetric single isomeric drugs of antitumor, anesthetic, antipasmodic products. Used in the synthesis of HIV protease inhibitors. An oxazolidinone used in chiral auxiliary asymetric synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
(R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone werden bei der enantioselektiven Synthese von Beta-Lactamen und Alpha-Aminosäuren verwendet. Endprodukte können asymmetrische einzelne isomere Medikamente von antitumoralen, Betäubungsmittel- und krampflösenden Produkten enthalten. Wird bei der Synthese von HIV-Proteasehemmern verwendet. Ein Oxazolidinon, das in der chiralen zusätzlichen asymetrischen Synthese verwendet wird.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich. Löslich in Chloroform.

Hinweise
Hygroskopisch. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only
David J Madar,; Hana Kopecka,; Daisy Pireh,; Jonathan Pease,; Marina Pliushchev,; Richard J Sciotti,; Paul E Wiedeman,; Stevan W Djuric.Synthesis of N-arylated oxazolidinones via a palladium catalyzed cross coupling reaction. Anwendung auf die Synthese des antibakteriellen Mittels Dup-721. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (22),3681-3684.