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Thermo Scientific Chemicals
D-Tyrosin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 556-02-5 | C9H11NO3 | 181.19 g/mol
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Katalognummer A17709.14
auch als A17709-14 bezeichnet
Preis (EUR)
449,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
449,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS556-02-5
IUPAC Name(2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
Molecular FormulaC9H11NO3
InChI KeyOUYCCCASQSFEME-SVGMAFHSNA-N
SMILESN[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormPowder
Optical Rotation11.0 ± 1.0? (C=4 in 1N HCl)
Appearance (Color)White
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥98.5 to ≤101.5%
D-Tyrosine is synthesized from phenylalanine. It is also the precursor of epinephrine, thyroid hormones, and melanin.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
D-Tyrosin wird aus Phenylalanin synthetisiert. Es ist auch der Vorläufer von Adrenalin, Schilddrüsenhormonen und Melanin.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
D-Tyrosin wird aus Phenylalanin synthetisiert. Es ist auch der Vorläufer von Adrenalin, Schilddrüsenhormonen und Melanin.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Victor J. Hruby.; Donald A. Upson.; Diane M. Yamamoto.; Clark W. Smith.; Roderich Walter. Active site studies of neurohypophyseal hormones. Comparison of oxytocin and arginine vasopressin analogs containing 2-D-tyrosine. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, (10), 2717-2721.
- Richard Calendar.; Paul Berg. d-Tyrosyl RNA: Formation, hydrolysis and utilization for protein synthesis. Journal of Molecular Biology. 1967, 26, (1), 39-54.