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3,4-Di-n-butoxy-3-cyclobuten-1,2 -dion, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3,4-Di-n-butoxy-3-cyclobuten-1,2 -dion, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 2892-62-8 | C12H18O4 | 226.27 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS2892-62-8
IUPAC Namedibutoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
Molecular FormulaC12H18O4
InChI KeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCCOC1=C(OCCCC)C(=O)C1=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4930-1.4970 @ 20°C
3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione was used in the synthesis of novel semisquarylium dye, useful for highly selective Hg2+ sensing in aqueous media. It was also employed in the synthesis of 3-butoxy-4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-indolylidenemethyl)-3-cyclobutene-1,2-dione, intermediate for the synthesis of squaryl dyes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3,4-Dibutoxy-3-Cyclobuten-1,2-Dion wurde bei der Synthese von neuem Semisquaryliumfarbstoff verwendet, der für hochselektive Hg2+-Messungen in wässrigen Medien nützlich ist. Wurde auch in der Synthese von 3-Butoxy-4-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-2-Indolylidenemethyl-3-Cyclobuten-1,2-dion, Zwischenprodukt für die Synthese von Squarylfarbstoffen, eingesetzt.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Bae J-S, et al. A benzothiazole-based semisquarylium dye suitable for highly selective Hg2+ sensing in aqueous media.. Dyes and Pigments. 2009, 83(3), 324-27.
  2. Shishkina SV, et al. Molecular and crystal structure of 3-butoxy-4-(1, 3, 3-trimethyl-2, 3-dihydro-1H-2-indolylidenemethyl)-3-cyclobutene-1, 2-dione and its thio analog. J. Struct. Chem. 2005, 46 (1), 154-58.
  3. Die Reaktion mit Alkyl- oder Aryllithiumverbindungen führt zu einer Ringöffnung, um die entsprechenden symmetrischen 2,3-Dibutoxy-1,4-Dyketone bei hoher Ausbeute zu erhalten: Tetrahedron., 51, 12373 (1995).