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2-Brom-6-Methoxynaphthalin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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2-Brom-6-Methoxynaphthalin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2-Brom-6-Methoxynaphthalin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5111-65-9 | C11H9BrO | 237.096 g/mol
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Menge:
10 g
50 g
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Katalognummer A19450.18
auch als A19450-18 bezeichnet
Preis (EUR)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS5111-65-9
IUPAC Name2-bromo-6-methoxynaphthalene
Molecular FormulaC11H9BrO
InChI KeyAYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CC=C2C=C(Br)C=CC2=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to cream or pale pink
Melting Point (clear melt)104.0-110.0?C
FormPowder
Assay (GC)≥97.5%
2-Bromo-6-methoxynaphthalene is used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Brom-6-methoxynaphthalin wird bei der Synthese von Nabumeton-[4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanon] durch Heck-Reaktion verwendet.

Löslichkeit
Löslich in DMSO. Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Howard Alper; Nathalie Hamel. Asymmetric synthesis of acids by the palladium-catalyzed hydrocarboxylation of olefins in the presence of (R)-(-)- or (S)-(+)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, (7), 2803-2804.
  2. Stephen W. Wright; David L. Hageman; Lester D. McClure. Fluoride-Mediated Boronic Acid Coupling Reactions. J. Org. Chem. 1994, 59, (20), 6095-6097.
  3. Durchläuft hocheffiziente, phosphinfreie Suzuki-Kupplungsreaktionen mit Arylboronsäuren in Wasser, katalysiert durch Pd(II)-Acetat in Gegenwart von TBAB und Kaliumcarbonat: J. Org. Chem., 62, 7170 (1997).