Indomethacin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 53-86-1 | C19H16ClNO4 | 357.79 g/mol
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Katalognummer A19910.06
auch als A19910-06 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS53-86-1
IUPAC Name2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid
Molecular FormulaC19H16ClNO4
InChI KeyCGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CC=C2N(C(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)C(C)=C(CC(O)=O)C2=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Melting Point (clear melt)156.0-163.0?C
FormPowder
Assay (HPLC)≥97.5%
Appearance (Color)White to pale cream
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It is a non-steroidal anti-inflammatory drug, it is used in the treatment of musculoskeletal and joint disorders including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, gout, bursitis and tendinitis. It finds its application as gout suppressant, non-steroidal anti-inflammatory drug and analgesic. It also plays many biological roles. Additionally, Indomethacin displays adipogenic actions via binding and activation of PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor γ), a ligand-activated transcription factor known to play an important role in adipogenesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Löslichkeit
Löslich in Aceton (40 mg/ml – klare, gelbe Lösung), Ethanol (20 mg/ml), Ether, Rizinusöl; löslich in Chloroform (50 mg/ml – klare, gelbe, extrem viskose Lösung); zersetzt sich durch starke Alkali, aber stabil in neutralen oder leicht sauren Medien; unlöslich in Wasser.

Hinweise
Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln, starken Basen und Licht lagern. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Tinny T.; Chacko AJ.; Jose S. Formulation development and statistical optimization of chronotherapeutic tablets of indometacin.Drug Dev. Ind. Pharm.2013,39(9), 1357-1363.
  2. Han L, et al. Indometacin verbessert die hohe Glucose-induzierte Proliferation und Invasion durch Modulation von E-Cadherin in pankreatischen Krebszellen. Current medicinal chemistry.2013,20(33), 4142-4152.