3,5-Dichlorphenylisocyanat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3,5-Dichlorphenylisocyanat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 34893-92-0 | C7H3Cl2NO | 188.007 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
Katalognummer A19991.14
auch als A19991-14 bezeichnet
Preis (EUR)
289,00
Each
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25 g
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Preis (EUR)
289,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS34893-92-0
IUPAC Name1,3-dichloro-5-isocyanatobenzene
Molecular FormulaC7H3Cl2NO
InChI KeyXEFUJGURFLOFAN-UHFFFAOYSA-N
SMILESClC1=CC(=CC(Cl)=C1)N=C=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormFused solid or clear liquid as melt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)White to pale yellow
Assay (GC)≥96.0%
Melting Point (clear melt)26.0-35.0?C
3,5-Dichlorophenyl isocyanate is used as an intermediate for medicine and in iprodione. It is also useful for proteomic research.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3,5-Dichlorphenylisocyanat wird als Zwischenprodukt für Arzneimittel und für Iprodion verwendet. Es kann auch in der Proteomikforschung verwendet werden.

Löslichkeit
Hydrolyse mit Wasser.

Hinweise
Licht- und feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Wasser, Alkoholen, starken Basen, Aminen, Säuren und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Singhal, S. S.; Figarol, J.; Singhal, J.; Nagaprashanth, L. N.; Berz, D.; Rahbar, S.; Awasthi, S. Novel compound 1,3-bis (3,5-dichlorophenyl) urea inhibits lung cancer progression. Biochem. Pharmacol. 2013, 86 (12), 1664-1672.
  2. Uraguchi, D.; Tsutsumi, R.; Ooi, T. Catalytic Asymmetric Oxidation of N-Sulfonyl Imines with Hydrogen Peroxide-Trichloroacetonitrile System. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (22), 8161-8164.
  3. Johnson, A.; Saundersa, M. J.; Back, T. G. Stereodivergent synthesis of the LFA-1 antagonist BIRT-377 by porcine liver esterase desymmetrization and Curtius rearrangement. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (5), 1463-1469.