Search
Zitierungen und Referenzen (68)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
Mikrobereich-Proteinmarkierungskits sind praktisch zum Anbringen einer fluoreszierenden Markierung auf einer kleinen Menge von Antikörpern oder Proteinen (20–100 μg). Die KitsWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| A30006 | 1 Kit |
Katalognummer A30006
Preis (EUR)
1.014,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
1.014,00
Each
Mikrobereich-Proteinmarkierungskits sind praktisch zum Anbringen einer fluoreszierenden Markierung auf einer kleinen Menge von Antikörpern oder Proteinen (20–100 μg). Die Kits sind in vier Alexa Fluor™ Farben (oder Biotin) erhältlich und bieten alles, was für drei Markierungs- und Trennungsreaktionen benötigt wird.
Wichtige Merkmale der Proteinmarkierungskits für den Mikrobereich:
• Markierte Proteine sind normalerweise innerhalb von 2 Stunden gebrauchsfertig (∼30 min Arbeitsaufwand)
• Optimiert für 20 bis 100 μg Protein mit Molekülmassen zwischen 12 und 150 kDa
• Aufgereinigt durch Verwendung praktischer Spinfilter mit Ausbeuten zwischen 60 und 90 %
•Stabilisierungsproteine müssen vor der Markierung aus der Probe entfernt werden.
Stabile Reaktionschemie und Superior Alexa Fluor™ Farbstoffe
Bei Mikrobereich-Proteinmarkierungskits enthält der reaktive Farbstoff einen Anteil Tetrafluorphenyl-(TFP-)Ester, der stabiler in Lösung ist als die allgemein verwendeten Succinimidyl-(NHS-)Ester. TFP-Ester reagieren effizient mit primären Aminen von Proteinen und bilden stabile Farbstoff–Proteinkonjugate. Im Vergleich zu herkömmlichen Farbstoffen sind Alexa Fluor™ Farbstoffe heller, lichtbeständiger und bei pH-Werten von 4 bis 10 pH-beständiger. Und in der Regel kann bei der Verwendung von Alexa Fluor™ Farbstoffen ohne intramolekulare Unterdrückung ein höherer Grad der Markierung erzielt werden. Weitere Informationen finden Sie unter Alexa Fluor™ Farbstoffe im sichtbaren und Infrarotspektrum—Kapitel 1.3.
Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits passend für Ihr Ausgangsmaterial und Ihre Versuchsanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörpermarkierung von A bis Z oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren verschiedenen Kits finden Sie unter Kits for Labeling Proteins and Nucleic Acids—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™-Handbuch.
Bestellen Sie ein individuelles Antikörper-Konjugat
Wenn Sie in unserem Bestandsverzeichnis nicht das Passende finden, erstellen wir Ihnen gern ein Antikörperkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Wichtige Merkmale der Proteinmarkierungskits für den Mikrobereich:
• Markierte Proteine sind normalerweise innerhalb von 2 Stunden gebrauchsfertig (∼30 min Arbeitsaufwand)
• Optimiert für 20 bis 100 μg Protein mit Molekülmassen zwischen 12 und 150 kDa
• Aufgereinigt durch Verwendung praktischer Spinfilter mit Ausbeuten zwischen 60 und 90 %
•Stabilisierungsproteine müssen vor der Markierung aus der Probe entfernt werden.
Stabile Reaktionschemie und Superior Alexa Fluor™ Farbstoffe
Bei Mikrobereich-Proteinmarkierungskits enthält der reaktive Farbstoff einen Anteil Tetrafluorphenyl-(TFP-)Ester, der stabiler in Lösung ist als die allgemein verwendeten Succinimidyl-(NHS-)Ester. TFP-Ester reagieren effizient mit primären Aminen von Proteinen und bilden stabile Farbstoff–Proteinkonjugate. Im Vergleich zu herkömmlichen Farbstoffen sind Alexa Fluor™ Farbstoffe heller, lichtbeständiger und bei pH-Werten von 4 bis 10 pH-beständiger. Und in der Regel kann bei der Verwendung von Alexa Fluor™ Farbstoffen ohne intramolekulare Unterdrückung ein höherer Grad der Markierung erzielt werden. Weitere Informationen finden Sie unter Alexa Fluor™ Farbstoffe im sichtbaren und Infrarotspektrum—Kapitel 1.3.
Weitere Informationen zur Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine breite Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits passend für Ihr Ausgangsmaterial und Ihre Versuchsanordnung. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörpermarkierung von A bis Z oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren verschiedenen Kits finden Sie unter Kits for Labeling Proteins and Nucleic Acids—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™-Handbuch.
Bestellen Sie ein individuelles Antikörper-Konjugat
Wenn Sie in unserem Bestandsverzeichnis nicht das Passende finden, erstellen wir Ihnen gern ein Antikörperkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für die Qualität unserer Arbeit. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen bestimmt.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeGrün
NachweisverfahrenFluoreszenz
Anregung/Emission495/519
MarkertypAlexa Fluor Farbstoffe
MarkierungsmethodeKonjugationsbasiert
Kennzeichnungsmaßstab20 bis 100 μg
ProduktlinieAlexa Fluor
ProdukttypProteinmarkierungskits
Menge1 Kit
Reaktiver TeilTetrafluorphenyl (TFP)-Ester
VersandbedingungRaumtemperatur
Labeling TargetProteine
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 488
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Gekühlt (2 bis 8 °C) und lichtgeschützt lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?
What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?
What is degree of labeling (DOL)?
Zitierungen und Referenzen (68)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Golgi apparatus immunolocalization of endomannosidase suggests post-endoplasmic reticulum glucose trimming: implications for quality control.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11102520
'Trimming of N-linked oligosaccharides by endoplasmic reticulum (ER) glucosidase II is implicated in quality control of protein folding. An alternate glucosidase II-independent deglucosylation pathway exists, in which endo-alpha-mannosidase cleaves internally the glucose-substituted mannose residue of oligosaccharides. By immunogold labeling, we detected most endomannosidase in cis/medial Golgi cisternae (83.8% of immunogold
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation.
An endocytosed TGN38 chimeric protein is delivered to the TGN after trafficking through the endocytic recycling compartment in CHO cells.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9722606
'To examine TGN38 trafficking from the cell surface to the TGN, CHO cells were stably transfected with a chimeric transmembrane protein, TacTGN38. We used fluorescent and 125I-labeled anti-Tac IgG and Fab fragments to follow TacTGN38''s postendocytic trafficking. At steady-state, anti-Tac was mainly in the TGN, but shortly after endocytosis it
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the
Removal of the membrane-anchoring domain of epidermal growth factor leads to intracrine signaling and disruption of mammary epithelial cell organization.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9832559
'Autocrine EGF-receptor (EGFR) ligands are normally made as membrane-anchored precursors that are proteolytically processed to yield mature, soluble peptides. To explore the function of the membrane-anchoring domain of EGF, we expressed artificial EGF genes either with or without this structure in human mammary epithelial cells (HMEC). These cells require activation