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Citations & References (18)
Thermo Scientific™
EZ-Link™ Sulfo-NHS-LC-Biotin
Thermo Scientific EZ-Linkスルホ-NHS-LC-ビオチンは、中鎖の水溶性ビオチン化試薬で、第一級アミンを持つ抗体、タンパク質、その他の分子の標識に使用します。EZ-Linkスルホ-NHS-LC-ビオチンの特長：•タンパク質標識—抗体をビオチン化して、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製詳細を見る
製品番号（カタログ番号） A39257
価格（JPY）お問い合わせください ›
48,000
Each
数量:
10 x 1 mg
Thermo Scientific EZ-Linkスルホ-NHS-LC-ビオチンは、中鎖の水溶性ビオチン化試薬で、第一級アミンを持つ抗体、タンパク質、その他の分子の標識に使用します。
EZ-Linkスルホ-NHS-LC-ビオチンの特長：
•タンパク質標識—抗体をビオチン化して、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製、または検出を容易にします
• 細胞表面標識—負電荷を持つ試薬は細胞膜を透過しないため、細胞全体の表面タンパク質のみビオチン化します
• アミン反応性—リジン側鎖やポリペプチドのアミノ末端などの第一級アミン（-NH2）と反応します
• 可溶性—荷電スルホ-NHS基は、通常のNHSエステル化合物に比べて試薬の水溶性を向上させます
• 不可逆性—恒久的なアミド結合を形成するため、スペーサーアームを切断することはできません
• 中鎖—スペーサー アーム（標的に追加された全長）は22.4オングストロームで、適切な長さ（ビオチン結合のための立体障害を最小限に抑える）と適度な質量のバランスに優れています
スルホ-NHS-LC-ビオチンは、水溶性で切断できない非常に類似した3種類のEZ-Link試薬の1つで、溶液中の抗体、タンパク質、および他の一級アミン含有マクロ分子のシンプルかつ効率的なビオチン化を実現します。細胞表面タンパク質の特異的標識も、これら独自の水溶性かつ膜非透過性の試薬の一般的なアプリケーションです。スペーサーアームの長さのみが異なるこれら3つのスルホ-NHS-エステル試薬を利用することにより、ビオチン結合の立体障害が重要な要素となる標識および検出試験を最適化することが可能となります。スルホ-NHS-LC-ビオチンは、複数のパッケージサイズと完全なタンパク質標識キットで提供いたします。
弊社は、目的の研究アプリケーションにおいて、可能な限り高い製品の完全性、一貫性、および性能が保証されたビオチン試薬を製造しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっとも一般的なビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含むタイプは還元剤を使用して切断できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切断することができます。
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•タンパク質標識—抗体をビオチン化して、ストレプトアビジン樹脂またはプローブを使用した固定化、精製、または検出を容易にします
• 細胞表面標識—負電荷を持つ試薬は細胞膜を透過しないため、細胞全体の表面タンパク質のみビオチン化します
• アミン反応性—リジン側鎖やポリペプチドのアミノ末端などの第一級アミン（-NH2）と反応します
• 可溶性—荷電スルホ-NHS基は、通常のNHSエステル化合物に比べて試薬の水溶性を向上させます
• 不可逆性—恒久的なアミド結合を形成するため、スペーサーアームを切断することはできません
• 中鎖—スペーサー アーム（標的に追加された全長）は22.4オングストロームで、適切な長さ（ビオチン結合のための立体障害を最小限に抑える）と適度な質量のバランスに優れています
スルホ-NHS-LC-ビオチンは、水溶性で切断できない非常に類似した3種類のEZ-Link試薬の1つで、溶液中の抗体、タンパク質、および他の一級アミン含有マクロ分子のシンプルかつ効率的なビオチン化を実現します。細胞表面タンパク質の特異的標識も、これら独自の水溶性かつ膜非透過性の試薬の一般的なアプリケーションです。スペーサーアームの長さのみが異なるこれら3つのスルホ-NHS-エステル試薬を利用することにより、ビオチン結合の立体障害が重要な要素となる標識および検出試験を最適化することが可能となります。スルホ-NHS-LC-ビオチンは、複数のパッケージサイズと完全なタンパク質標識キットで提供いたします。
弊社は、目的の研究アプリケーションにおいて、可能な限り高い製品の完全性、一貫性、および性能が保証されたビオチン試薬を製造しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっとも一般的なビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含むタイプは還元剤を使用して切断できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切断することができます。
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研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞非透過性
標識法化学的標識
製品ラインEZ-Link
製品タイプSulfo-NHS-LC-Biotin
数量10 x 1 mg
反応性部分NHSエステル
出荷条件室温または湿氷に対応
化学反応性アミン
標識または色素ビオチン
溶解性DMF（ジメチルホルムアミド）, DMSO（ジメチルスルホキシド）, 水
スペーサー中程度の長さ
Unit SizeEach
組成および保存条件
-20℃で乾燥した場所に保存。
よくあるご質問（FAQ）
Can I dissolve the EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin, No-Weigh Format (Cat. No. A39257, 21335) in water for storage?
Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin?
Can you provide the shelf life for EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin, No-Weigh Format?
How does a product with "No-Weigh" format reduce my concern over reagent stability?
引用および参考文献 (18)
引用および参考文献
Abstract
Rapid identification of highly potent human anti-GPCR antagonist monoclonal antibodies.
Journal:
PubMed ID:32343620
'Complex cellular targets such as G protein-coupled receptors (GPCRs), ion channels, and other multi-transmembrane proteins represent a significant challenge for therapeutic antibody discovery, primarily because of poor stability of the target protein upon extraction from cell membranes. To assess whether a limited set of membrane-bound antigen formats could be exploited
Potent neutralizing monoclonal antibodies against Ebola virus isolated from vaccinated donors.
Journal:
PubMed ID:32213108
Ebola virus (EBOV) can cause severe hemorrhagic fever in humans, and no approved treatment is currently available. Although several antibodies have achieved good protection in animal models, the potential emerging isolates of ebolavirus and the unknown effects of experimental antibodies in humans underscore the need to develop additional antibodies to
Junctional and somatic hypermutation-induced CX
Journal:Cell Mol Immunol
PubMed ID:32235917
'Induction of broadly neutralizing monoclonal antibodies (bNAbs) that bind to the viral envelope glycoproteins is a major goal of hepatitis C virus (HCV) vaccine research. The study of bNAbs arising in natural infection is essential in this endeavor. We generated a human antibody, 8D6, recognizing the E2 protein of HCV
Mechanisms of tethering and cargo transfer during epididymosome-sperm interactions.
Journal:BMC Biol
PubMed ID:30999907
'The mammalian epididymis is responsible for the provision of a highly specialized environment in which spermatozoa acquire functional maturity and are subsequently stored in preparation for ejaculation. Making important contributions to both processes are epididymosomes, small extracellular vesicles released from the epididymal soma via an apocrine secretory pathway. While considerable
Molecular determinants in Frizzled, Reck, and Wnt7a for ligand-specific signaling in neurovascular development.
Journal:Elife
PubMed ID:31225798
'The molecular basis of Wnt-Frizzled specificity is a central question in developmental biology. Reck, a multi-domain and multi-functional glycosylphosphatidylinositol-anchored protein, specifically enhances beta-catenin signaling by Wnt7a and Wnt7b in cooperation with the 7-transmembrane protein Gpr124. Among amino acids that distinguish Wnt7a and Wnt7b from other Wnts, two clusters are essential