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1-Acetylpiperazin, 98%
1-Acetylpiperazin, 98%
1-Acetylpiperazin, 98%
Thermo Scientific Chemicals

1-Acetylpiperazin, 98%

CAS: 13889-98-0 | C6H12N2O | 128,175 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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Katalognummer B20200.22
auch als B20200-22 bezeichnet
Preis (EUR)
308,00
Each
Menge:
100 g
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Preis (EUR)
308,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS13889-98-0
IUPAC Name4-acetylpiperazin-1-ium
Molecular FormulaC6H13N2O
InChI KeyPKDPUENCROCRCH-UHFFFAOYSA-O
SMILESCC(=O)N1CC[NH2+]CC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to cream to yellow to green
Melting Point (clear melt)28.0-35.0?C
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid or liquid as melt
Assay (GC)≥98.5%
1-Acetylpiperazine may be used in the synthesis of series of 7-alkoxyl substituted indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives and 2-substituted-N-(naphth-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-amines and 2-substituted-N-benzhydrylpyrimidin-4-amines.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Acetylpiperazin kann bei der Synthese von 7-alkoxyl-substituierten Indolizinochinolin-5,12-Dion-Derivaten und 2-substituiertes-N-(Naphth-1-ylmethyl)-Pyrimidin-4-Aminen und 2-substituiertes-N-Benzhydrylpyrimidin-4-Amine verwendet werden.

Löslichkeit
Wasserlöslich, 210 g/l bei 20 °C

Hinweise
Hygroskopisch. Unter inertem Gas lagern. Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln und Feuchtigkeit lagern.

RUO– Nur für Forschungszwecke

Allgemeine Hinweise:

  1. Zu-Ping Wu; Xi-Wei Wu; Ting Shen; Yan-Ping Li; Xi Cheng; Lian-Quan Gu; Zhi-Shu Huang; Lin-Kun An. Synthesis and acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory activities of 7-alkoxyl substituted indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives. Archiv der Pharmazie (Weinheim). 2012, 345 (3), 175-184.
  2. Tarek Mohamed; Jacky CK Yeung; Praveen PN Rao; Tarek Mohamed; Jacky CK Yeung; Praveen PN Rao; Tarek Mohamed; Jacky CK Yeung; Praveen PN Rao. Entwicklung von 2-substituierten N-(Naphth-1-ylmethyl)- und N-Benzhydrylpyrimidin-4-aminen als duale Cholinesterase und Aβ Aggregationsinhibitoren: Synthese und biologische Evaluierung. Bioorganic& Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21 (19), 5881-5887.