3-Cyclohexyl-1-Propin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

3-Cyclohexyl-1-Propin, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 17715-00-3 | C9H14 | 122.211 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
Katalognummer B20505.06
auch als B20505-06 bezeichnet
Preis (EUR)
142,00
Each
Menge:
5 g
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Preis (EUR)
142,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS17715-00-3
IUPAC Name(prop-2-yn-1-yl)cyclohexane
Molecular FormulaC9H14
InChI KeyUARFKZSJGDQRLF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC#CCC1CCCCC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormLiquid
Refractive Index1.4560-1.4610 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥96.0%

3-Cyclohexyl-1-propyne, is used as a pharmaceutical intermediate. It can be used to produce (5-bromo-4,4,5,5-tetrafluoro-pent-2-enyl)-cyclohexane at the temperature of 40°C. It will need reagents (NH4)2S2O8, HCO2Na·2H2O and solvent dimethylformamide with the reaction time of 3 hours. It is also used as organic synthesis intermediates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Cyclohexyl-1-Propin wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Es kann verwendet werden, um (5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoro-pent-2-enyl)-Cyclohexan bei einer Temperatur von 40 °C zu produzieren. Es benötigt Reagenzien (NH4)2S2O8, HCO2Na·2H2O und Lösungsmittel wie Dimethylformamid mit einer Reaktionszeit von 3 Stunden. Es wird auch als Zwischenprodukte bei der organischen Synthese verwendet.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. PH Lee.; S Kim.; A Park.; BC Chary. Gold (I)-Catalyzed Addition of Diphenyl Phosphate to Alkynes: Isomerization of Kinetic Enol Phosphates to the Thermodynamically Favored Isomers. Angewandte Chemie.2010122 (38), 6958-6961.
  2. F Taherirastgar.; L Brandsma. Conversion of Alkyl- and Arylallenes into 1-Alkynes Through Metallated Intermediates. Synthetic communications.199727 (23), 4035-4040.