Tris-(2-aminoethyl)amin, 97 %
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Tris-(2-aminoethyl)amin, 97 %
Thermo Scientific Chemicals

Tris-(2-aminoethyl)amin, 97 %

CAS: 4097-89-6 | C6H18N4 | 146,238 g/mol
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25 g
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Katalognummer B21789.36
auch als B21789-36 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS4097-89-6
IUPAC Nametris(2-aminoethyl)amine
Molecular FormulaC6H18N4
InChI KeyMBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N
SMILESNCCN(CCN)CCN
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
Refractive Index1.4945 - 1.4995 @ 20?C
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
Tris(2-aminoethyl)amin ist ein vierzähniger Chelatligand und bildet stabile Komplexe mit Übergangsmetallen. Es wird auch als Kohlenstoffdioxid-Absorptionsmittel verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Reagenz für die Spaltung der Fluorenylmethyloxycarbonylgruppe (Fmoc) in der Peptidsynthese. Es reagiert mit Arylisocyanaten und Isothiocyanaten, um Tris-Harnstoff und -Thioharnstoff-Derivate zu geben.

Das Thermo Scientific Chemicals Das Markenprodukt war ursprünglich Teil von Alfa Aesar Produktportfolio. Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Das Original Alfa Aesar Der Produkt-/Artikelcode oder die SKU-Referenz hat sich im Rahmen der Markenumstellung nicht geändert. Thermo Scientific Chemicals Die

Anwendungen
Tris(2-aminoethyl)amin ist ein Tetradentat-Chelatligand und bildet stabile Komplexe mit Übergangsmetallen. Es wird auch als Kohlenstoffdioxid-Absorptionsmittel verwendet. Darüber hinaus fungiert es als Reagenz für die Spaltung der Fluorenylmethyloxycarbonylgruppe (Fmoc) in der Peptidsynthese. Es reagiert mit Arylisocyanaten und Isothiocyanaten zu den Derivaten Tris-Harnstoff und Tris-Thioharnstoff.

Löslichkeit
Mischbar mit Wasser.

Hinweise
Luftempfindlich und hygroskopisch. Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
RUO– Nur für Forschungszwecke

Allgemeine Referenzen:

  1. Reagenz zur schnellen Abspaltung der Fmoc-Gruppe in der Peptidsynthese, insbesondere empfohlen in Verbindung mit Fmoc-geschützten Säurechloriden als aktiver Spezies: J. Org. Chem., 55, 1673 (1990). Eine Übersicht über die Peptidsynthese mittels Aminosäurehalogeniden findet sich in: Acc. Chem. Res., 29, 268 (1996). Informationen zu Peptidreagenzien finden Sie in Anhang 6.
  2. Die Reaktion mit Arylisocyanaten und Isothiocyanaten ergibt Tris-Harnstoff- und -Thioharnstoffderivate, die als Phosphat- und Sulfatrezeptoren untersucht wurden: Chem. Lett., 759 (1995).
  3. Xu, C.; Bacsik, Z.; Hedin, N. Adsorption von CO 2 an einem mit Tris(2-aminoethyl)amin modifizierten mikro-/mesoporösen Polyimin. J. Mater. Chem. A 2015, 3 (31), 16229-16234.
  4. Sietzen, M.; Batke, S.; Merz, L.; Wadepohl, H.; Ballmann, J. Phosphatderivate von Tris(2-aminoethyl)amin (tren) und Tris(3-aminopropyl)amin (trpn): Synthesis and Complexation Studies with Group 4 Metals. Organometallics 2015, 34 (6), 1118-1128.