trans-4-Aminocyclohexanol, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

trans-4-Aminocyclohexanol, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 27489-62-9 | C6H13NO | 115.176 g/mol
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Katalognummer B22365.22
auch als B22365-22 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS27489-62-9
IUPAC Name4-aminocyclohexan-1-ol
Molecular FormulaC6H13NO
InChI KeyIMLXLGZJLAOKJN-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1CCC(O)CC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (GC)≥98.0%
Appearance (Color)White to pale cream to pale brown
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid
Melting Point (clear melt)108.0-115.0?C
trans-4-Aminocyclohexanol is used as raw material in organic synthesis and is an important intermediate in the synthesis of drugs such as Ambroxol hydrochloride. It can react with butyric acid-(2-chloro-ethyl ester) to get butyric acid 4-amino-cyclohexyl ester. This reaction needs catalytic agent Aspergillus niger lipase and solvent 2-methyl-butan-2-ol.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Trans-4-Aminocyclohexanol wird als Rohstoff in der organischen Synthese verwendet und ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln wie Ambroxol-Hydrochlorid. Kann mit Buttersäure-(2-chloro-ethylester) reagieren, wodurch Butyrinsäure-4-aminozyclohexylester entsteht. Diese Reaktion erfordert den Katalysator Aspergillus niger Lipase und Lösungsmittel-2-Methyl-Butan-2-ol.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Luftempfindlich. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Thomas P. Johnston.; George S. McCaleb.; John A. Montgomery. Synthese und biologische Bewertung der wichtigsten Metaboliten von N-(2-Chloroethyl)-N'-Cyclohexyl-N-Nitrosourea. J. Med. Chem. 1975, 18, (6), 634-637.
  2. Jie Cheng.; Mark L. Trudell. Synthese von N-Heteroaryl-7-Azabicyclo[2.2.1]-Heptanderivaten über Aminierungsreaktionen, die durch Palladium-Bisimidazol-2-yliden-Komplexe katalysiert sind. Org. Lett.2001, 3, (9), 1371-1374.