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Kreatinin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Kreatinin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Kreatinin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 60-27-5 | C4H7N3O | 113.12 g/mol
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Menge:
10 g
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Katalognummer B23097.09
Preis (EUR)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS60-27-5
IUPAC Name2-amino-1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
Molecular FormulaC4H7N3O
InChI KeyDDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCN1CC(=O)N=C1N
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder
Creatinine levels in blood and urine may be used to calculate the creatinine clearance (CrCl), which reflects the glomerular filtration rate (GFR), an important clinical index of renal function. It is a substrate for creatininase.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Kreatininspiegel in Blut und Urin können zur Berechnung der Kreatinin-Clearance (CrCl) verwendet werden, die die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) widerspiegelt, einem wichtigen klinischen Index der Nierenfunktion. Es ist ein Substrat für Kreatininase.

Löslichkeit
Löslich in Wasser (90 mg/ml bei 20 °C), Alkohol (leicht), Ethanol (leicht). Unlöslich in Aceton und Chloroform.

Hinweise
Kühl und trocken und unter gut versiegelten Bedingungen lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Cockcroft D.W.; Gault M.H. Prediction of Creatinine Clearance from Serum Creatinine. Nephron. 1976, 17, 31-41.
  2. Schwartz GJ; Brion LP; Spitzer A. The use of plasma creatinine concentration for estimating glomerular filtration rate in infants, children, and adolescents. Europe PMC. 1987, 34 (3), 571-590.
  3. Reagiert mit aromatischen Aldehyden auf einem Weg zu Derivaten von N-Methylphenylalanin: Org. Synth. Coll., 3, 586 (1955):