Search
Elementsuche
Struktursuche
Thermo Scientific Chemicals
Ethyldibromoacetat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 617-33-4 | C4H6Br2O2 | 245.898 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändern
Katalognummer B23209.06
auch als B23209-06 bezeichnet
Preis (EUR)
86,10
Each
Menge:
5 g
Preis (EUR)
86,10
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS617-33-4
IUPAC Nameethyl 2,2-dibromoacetate
Molecular FormulaC4H6Br2O2
InChI KeyNIJGVVHCUXNSLL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C(Br)Br
Mehr anzeigen
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥95.0%
Refractive Index1.4960-1.5020 @ 20?C
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
Ethyldibromacetat kann zur Herstellung von Diphenoxy-Essigsäure-Ethylester verwendet werden. Es wird in der organischen Synthese verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Hexan, Äther, CH2Cl2, Aceton, EtOAc, Ethanol.
Hinweise
In einem gut versiegelten Behälter kühl und trocken lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
Ethyldibromacetat kann zur Herstellung von Diphenoxy-Essigsäure-Ethylester verwendet werden. Es wird in der organischen Synthese verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Hexan, Äther, CH2Cl2, Aceton, EtOAc, Ethanol.
Hinweise
In einem gut versiegelten Behälter kühl und trocken lagern. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren
RUO – Nur für Forschungszwecke
Allgemeine Referenzen:
- José M. Concellón; Carmen Concellón und Pamela Diaz. An Efficient Synthesis of 2-Bromo-3-hydroxy Esters by Reaction of Ketones with Ethyl Dibromoacetate Promoted by Samarium Diiodide. European Journal of Organic Chemistry. 2006, 2006 (9), 2197-2200.
- José M. Concellón und Carmen Méjica. Highly Selective Synthesis of Enantiopure (S,E)-α,β-Unsaturated γ-Amino Esters Through a Sequential Reaction of Ethyl Dibromoacetate with α-Amino Aldehydes Promoted by Chromium Dichloride. European Journal of Organic Chemistry. 2007, 2007 (31), 5250-5255.