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Thermo Scientific Chemicals
1-(3-dimethylaminopropyl)-3 -ethylcarbodiimid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1892-57-5 | C8H17N3 | 155.245 g/mol
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Katalognummer B25057.22
auch als B25057-22 bezeichnet
Preis (EUR)
910,00
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
910,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1892-57-5
IUPAC Name({[3-(dimethylamino)propyl]imino}methylidene)(ethyl)amine
Molecular FormulaC8H17N3
InChI KeyLMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCN=C=NCCCN(C)C
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Refractive Index1.4590-1.4630 @ 20°C
Assay (GC)≥96.0%
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
Identification (FTIR)Conforms
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide is used as a carboxyl activating agent and activate phosphate groups in phospho mono and di esters. It is used in peptide synthesis, 3'-amino-3'-deoxyadenosine-5'-di- and triphosphates and in the preparation of antibodies like immunoconjugates. It plays a vital role for immobilization of large biomolecules in association with N-hydroxysuccinimide. It is also used in the acylation of phosphoranes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid wird als Carboxylaktivator eingesetzt und aktiviert Phosphatgruppen in Phospho-Mono- und Diestern. Es wird bei der Peptidsynthese, für 3′-Amino-3′-Desoxyadenosin-5′-Di- und Triphosphate und zur Herstellung von Antikörpern wie Immunkonjugaten verwendet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Immobilisierung großer Biomoleküle in Verbindung mit n-Hydroxysuccinimid. Es wird auch bei der Acylierung von Phosphoranen verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid wird als Carboxylaktivator eingesetzt und aktiviert Phosphatgruppen in Phospho-Mono- und Diestern. Es wird bei der Peptidsynthese, für 3′-Amino-3′-Desoxyadenosin-5′-Di- und Triphosphate und zur Herstellung von Antikörpern wie Immunkonjugaten verwendet. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Immobilisierung großer Biomoleküle in Verbindung mit n-Hydroxysuccinimid. Es wird auch bei der Acylierung von Phosphoranen verwendet.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Luftempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Freie Basenform von 'wasserlöslichem' Carbodiimid. Informationen zu Anwendungen finden Sie in folgendem Eintrag. Bei Vorhandensein von CuCl2 können (E)- oder (Z)-2-substituierte 3-Hydroxy-3-Phenylpropionatester stereoselektiv zu den entsprechenden (E)- oder (Z)-Zimten dehydriert werden: Tetrahedron Lett., 40, 5019 (1999).
- Li, J.; Yue, L.; Li, C.; Pan, Y.; Yang, L. Enantioselectivity and catalysis improvements of Pseudomonas cepacia lipase with Tyr and Asp modification. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 2681-2687.
- Lopez, R. J.; Babanova, S.; Artyushkova, K.; Atanassov, P. Surface modifications for enhanced enzyme immobilization and improved electron transfer of PQQ-dependent glucose dehydrogenase anodes. Bioelectrochemistry 2015, 105, 78-87.