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Thermo Scientific Chemicals
Acetoxyacetylchlorid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 13831-31-7 | C4H5ClO3 | 136.531 g/mol
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Katalognummer H25797.14
auch als H25797-14 bezeichnet
Preis (EUR)
110,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
110,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS13831-31-7
IUPAC Name2-chloro-2-oxoethyl acetate
Molecular FormulaC4H5ClO3
InChI KeyHZDNNJABYXNPPV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)OCC(Cl)=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattRefractive Index1.4245-1.4295 @ 20°C (non-U.S. sourced material)
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥96.0%
CommentMaterial Sourced in the U.S. and in other countries
Acetoxyacetyl chloride was used in synthesis of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams and glycolylhydroxamic acids.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Acetoxyacetylchlorid wurde zur Synthese von stabilisierten axialen und äquatorialen Konformern von Spiro-β-Lactamen und Glycolylhydroxaminsäuren verwendet.
Löslichkeit
Reagiert heftig mit Wasser.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln, Basen, Wasser/Feuchtigkeit lagern.
Acetoxyacetylchlorid wurde zur Synthese von stabilisierten axialen und äquatorialen Konformern von Spiro-β-Lactamen und Glycolylhydroxaminsäuren verwendet.
Löslichkeit
Reagiert heftig mit Wasser.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln, Basen, Wasser/Feuchtigkeit lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Hiromune Ando;, Yusuke Koike; Hideharu Ishida; Makoto Kiso. Extending the possibility of an N-Troc-protected sialic acid donor toward variant sialo-glycoside synthesis. Tetrahedron Letters. 2003, 44 (36), 6883-6886.
- OM Walsh; MJ Meegan; RM Prendergast; T Al Nakib. Synthesis of 3-acetoxyazetidin-2-ones and 3-hydroxyazetidin-2-ones with antifungal and antibacterial activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 1996, 31 (12), 989-1000.