2-Acetylbenzenborsäure, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Acetylbenzenborsäure, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 308103-40-4 | C8H9BO3 | 163.97 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
Katalognummer H27327.14
auch als H27327-14 bezeichnet
Preis (EUR)
785,00
Each
Menge:
25 g
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Preis (EUR)
785,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS308103-40-4
IUPAC Name(2-acetylphenyl)boronic acid
Molecular FormulaC8H9BO3
InChI KeyZKAOVABYLXQUTI-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)C1=CC=CC=C1B(O)O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)White to yellow
FormPowder and/or chunks
Assay (HPLC)≥96.0%
2-Acetylphenylboronic acid is a reactant used for a variety of coupling reactions, as well as synthesis and hydroxy masking, Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, rhodium-catalyzed annulation of ynamides, transient masking of hydroxy groups, cationic palladium complex-catalyzed diastereoselective tandem annulation, hydrogen peroxide mediated formation of heteroaryl ethers and copper-catalyzed transmetalation and homocoupling.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Acetylphenylboronsäure ist ein Reaktant, der für eine Vielzahl von Kopplungsreaktionen sowie Synthese- und Hydroxymaskierung, Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplungsreaktionen, Rhodium-katalysierte Annulation von Dynamiden, transiente Maskierung von Hydroxygruppen, kationische Palladium-Komplex-katalysierte Diastereoselektive Tandemanulation, Wasserstoffperoxid-Bildung von Heteroarylethern und Kupferkatalysatoren sowie Transmetalation verwendet wird.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Annamária Molnár, et. al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of halo derivatives of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones.Org Biomol Chem.,2011,9(19), 6559-6565.
  2. Benoit Gourdet, et al. Rhodium-catalyzed annulation of ynamides with bifunctional arylboron reagents.Org Lett.,2010,12(11), 2554-2557.