HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging
HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging
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HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging

Das HCS LipidTOX™ Phospholipidose- und Steatose-Nachweiskit enthält einen kompletten Satz von Reagenzien für bildbasierte High-Content-Screening (HCS)-Assays zur Charakterisierung von PhospolipidoseWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
H341581200 Assays
Katalognummer H34158
Preis (EUR)
946,00
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Menge:
1200 Assays
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Das HCS LipidTOX™ Phospholipidose- und Steatose-Nachweiskit enthält einen kompletten Satz von Reagenzien für bildbasierte High-Content-Screening (HCS)-Assays zur Charakterisierung von Phospolipidose und Steatose und toxischen Nebenwirkungen auf den Lipidstoffwechsel, die durch Medikamente oder andere Verbindungen ausgelöst werden können. Das Kit enthält LipidTOX™ Red Phospholipid-Färbung und LipidTOX™ Green Neutral Lipid-Färbung, die nacheinander für die Analyse von Phospholipidose und Steatose oder isoliert für Einzelparameter-Analysen verwendet werden können. Beide Fluoreszenzsonden können mit Fluoreszenzmikroskopen einfach nachgewiesen und mit einer eigenständigen Bildanalysesoftware oder der integrierten Bildanalysesoftware der meisten HCS-Lesegeräte quantifiziert werden. Zusätzlich zu den phospholipiden und neutralen Lipid-Färbemitteln beinhaltet dieses Kit das nukleare Färbemittel Hoechst 33342, Propranolol und Cyclosporin A (Kontrollverbindungen) sowie DMSO. Mit ausreichend Reagenzien für zwei 96-Well Platten (H34157) oder zehn 96-Well Platten (H34158).
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypAndere Etiketten oder Farbstoffe
Format96-Well Platte
Menge1200 Assays
VersandbedingungRaumtemperatur
Zur Verwendung mit (Geräte)High Content Gerät
ProduktlinieLipidTOX, Molecular Probes
ProdukttypKit für den Nachweis von Phospholipidose und Steatose
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei lichtgeschützter und trockener Lagerung bei -20 °C ist das Kit mindestens 6 Monate lang stabil.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I'm seeing aggregates in my thawed LipidTox stain solutions. Is this okay?

After thawing LipidTOX Red phospholipidosis detection reagent, some minute aggregates might be observed in the solution. They usually will disappear if the vial is incubated in a 37 degrees C water bath for 5 minutes. These aggregates do not affect the performance of the assay.
Any aggregates that remain after the stain is diluted in media are removed by 0.2 µm filtration before the labeling solution is added to the cells, as recommended in the protocol.

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Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Fluorescent high-content imaging allows the discrimination and quantitation of E-LDL-induced lipid droplets and Ox-LDL-generated phospholipidosis in human macrophages.
Authors:Grandl M, Schmitz G,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:20014301
'Macrophage foam cells formed during uptake of atherogenic lipoproteins are a hallmark of atherosclerotic lesion development. In this study, human macrophages were incubated with two prototypic atherogenic LDL modifications enzymatically degraded LDL (E-LDL) and oxidized LDL (Ox-LDL) prepared from the same donor LDL. To detect differences in macrophage lipid storage, ... More
In vitro detection of drug-induced phospholipidosis using gene expression and fluorescent phospholipid based methodologies.
Authors:Nioi P, Perry BK, Wang EJ, Gu YZ, Snyder RD
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17567588
'Phospholipidosis (PLD) is characterized by the excessive intracellular accumulation of phospholipids. It is well established that a large number of cationic amphiphilic drugs have the potential to induce PLD. In the present study, we describe two facile in vitro methods to determine the PLD-inducing potential of a molecule. The first ... More
Melanoma Persister Cells Are Tolerant to BRAF/MEK Inhibitors via ACOX1-Mediated Fatty Acid Oxidation.
Authors:
Journal:Cell Rep
PubMed ID:33238129
Increased Akt-Driven Glycolysis Is the Basis for the Higher Potency of CD137L-DCs.
Authors:
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31068941