Search
Elementsuche
Struktursuche
Thermo Scientific Chemicals
4-Bromfuran-2-Carboxamid, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 957345-95-8 | C5H4BrNO2 | 189.996 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändern
Katalognummer H52355.03
auch als H52355-03 bezeichnet
Preis (EUR)
146,00
Each
Menge:
1 g
Preis (EUR)
146,00
Each
Specifications
CAS957345-95-8
Chemischer Name oder Material4-Bromofuran-2-carboxamide
Formelmasse189.99
Gesundheitsgefahr 1H315-H319-H335
Gesundheitsgefahr 2GHS H Statement
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Mehr anzeigen
Reactant in the synthesis of 6-Phenanthridinones. Bromofuran-2-carboxamide used in the investigation of supramolecular amide and thioamide synthons in hydrogen bonding patterns.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Reaktionsmittel für die Synthese von von 6-Phenanthridinonen. Bromofuran-2-Carboxamid wird bei der Untersuchung supramolekularer Amide und Thioamid-Synthone in Wasserstoffbrückenbindungsmustern verwendet.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Reaktionsmittel für die Synthese von von 6-Phenanthridinonen. Bromofuran-2-Carboxamid wird bei der Untersuchung supramolekularer Amide und Thioamid-Synthone in Wasserstoffbrückenbindungsmustern verwendet.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Nur für Forschungszwecke
Raffaella Ferraccioli,; Davide Carenzi,; Ottavio Rombolà,; Marta Catellani. Synthesis of 6-Phenanthridinones and Their Heterocyclic Analogues through Palladium-Catalyzed Sequential Aryl-Aryl and N-Aryl Coupling. Org. Lett. 2004 , 6(25), 759-4762.