2-Phenoxybenzenboronsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Phenoxybenzenboronsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 108238-09-1 | C12H11BO3 | 214.03 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
Katalognummer H53264.06
auch als H53264-06 bezeichnet
Preis (EUR)
94,50
Each
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5 g
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94,50
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS108238-09-1
IUPAC Name(2-phenoxyphenyl)boronic acid
Molecular FormulaC12H11BO3
InChI KeyAVOWPOFIQZSVGV-UHFFFAOYSA-N
SMILESOB(O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (HPLC)≥97.5%
Appearance (Color)White
FormPowder
Proton NMR≥97.5% ¹H nmr
Reactant for palladium catalyzed cross-coupling reactions, trifluoromethylation via copper-mediated oxidative cross-coupling, preparation of biologically and pharmacologically active molecules, preparation of pyridazine-based scaffolds as a-helix mimetics.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Reaktant für Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen, Trifluormethylierung über Kupfer-vermittelte oxidative Kreuzkupplung, Gewinnung biologisch und pharmakologisch aktiver Moleküle, Gewinnung von Pyridazin-basierten Gerüsten als A-Helix-Memetik.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only
Bin, H.-R.; et al.: Palladium-catalyzed peripheral arylation of 5-pyrazolones via enolizable bond protection Synthesis. 2011, volume 1783-1791.