Chinuclidin, ≥ 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 100-76-5 | C7H13N | 111.188 g/mol
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Menge:
250 mg
1 g
5 g
Katalognummer H54498.06
auch als H54498-06 bezeichnet
Preis (EUR)
456,00
Each
Menge:
5 g
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
456,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS100-76-5
IUPAC Name1-azabicyclo[2.2.2]octane
Molecular FormulaC7H13N
InChI KeySBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CN2CCC1CC2
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale cream or pale yellow
FormCrystals or crystalline powder or powder
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥97.0 to ≤103.0%
CommentProduct may be sourced from UK or US
Loss on Drying≤1.0% (US sourced material)
Quinuclidine acts as a catalyst, a chemical building block and is used in organic synthesis. It is employed to prepare quinine and alkaloids. It finds application as a ligand, which is useful in the studies of OsO4-catalyzed dihydroxylation of olefins. It plays an important role in the formation of onium salts used testing of PAC-antagonist activity.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Chinuklidin fungiert als Katalysator und chemischer Baustein und wird in der organischen Synthese verwendet. Es wird zur Herstellung von Chinin und Alkaloiden eingesetzt. Es findet Anwendung als Ligand, was für Experimente zur OsO4-katalysierten Dihydroxylierung von Olefinen nützlich ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung von Ammoniumsalzen für Tests der PAC-Antagonistenaktivität.

Löslichkeit
Löslich in Alkohol, Diethylether, Wasser und organischen Lösungsmitteln.

Hinweise
Luftempfindlich. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Säuren, sauren Chloriden, sauren Anhydriden, Oxidationsmitteln und Chlorformiaten.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Chan, F. Y.; Sun, N.; Leung, Y. C.; Wong, K. Y. Antimicrobial activity of a quinuclidine-based FtsZ inhibitor and its synergistic potential with beta-lactam antibiotics. J. Antibiot. 2015, 68 (4), 253-258.
  2. Reddi, Y.; Sunoj, R. B. Asymmetric Dual-Catalytic Cascade by Chiral N-Heterocyclic Carbene and Quinuclidine: Mechanism and Origin of Enantioselectivity in Benzofuranone Formation. ACS Catal. 2015, 5 (3), 1596-1603.