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Thermo Scientific Chemicals
beta-Cyclodextrin, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 7585-39-9 | C42H70O35 | 1134.99 g/mol
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Katalognummer J63161.22
auch als J63161-22 bezeichnet
Preis (EUR)
96,60
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
96,60
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS7585-39-9
IUPAC Name5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.2³,⁶.2⁸,¹¹.2¹³,¹⁶.2¹⁸,²¹.2²³,²⁶.2²⁸,³¹]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
Molecular FormulaC42H70O35
InChI KeyWHGYBXFWUBPSRW-UHFFFAOYNA-N
SMILESOCC1OC2OC3C(CO)OC(OC4C(CO)OC(OC5C(CO)OC(OC6C(CO)OC(OC7C(CO)OC(OC8C(CO)OC(OC1C(O)C2O)C(O)C8O)C(O)C7O)C(O)C6O)C(O)C5O)C(O)C4O)C(O)C3O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAssay (unspecified)97.0% min.
Water Content (Karl Fischer Titration)14.0% max.
Trace Metals5ppm max.
Use to solubilize non-polar compounds such as fatty acids, lipids and cholesterol. Reported useful for the selective precipitation of enantiomeric, positional or structural isomersβ-Cyclodextrin is used with dansyl chloride to form water-soluble complexes for fluorescent labeling of proteins. It is an active ingredient of household odor eliminator. It is also used in personal care products like toothpastes, skin creams and dusting powders. It finds applications in the cosmetic industry for products like detergents and perfumes for the controlled release of fragrances. Further, it is used to produce HPLC columns allowing chiral enantiomers separation. In addition to this, it is used to decrease the level of cholesterol in milk fat.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Zur Lösung unpolarer Verbindungen wie Fettsäuren, Lipide und Cholesterin. β-Cyclodextrin wurde als nützlich für die selektive Fällung von Enantiomeren sowie Regio- und Strukturisomeren beschrieben. Zusammen mit Densylchlorid wird es verwendet, um wasserlösliche Komplexe für die fluoreszierende Markierung von Proteinen zu bilden. Es ist ein aktiver Bestandteil in geruchsneutralisierenden Mitteln für den Haushalt. Es wird auch in Körperpflegeprodukten wie Zahnpasten, Hautcremes und Staubbeuteln verwendet. Es wird in der Kosmetikindustrie für Produkte wie Detergenzien und Parfums zur kontrollierten Freisetzung von Duftstoffen verwendet. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von HPLC-Säulen verwendet, die eine chirale Enantiomerentrennung ermöglichen. Außerdem wird es zur Senkung des Cholesterinspiegels in Milchfett verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Ammoniumhydroxid.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
Zur Lösung unpolarer Verbindungen wie Fettsäuren, Lipide und Cholesterin. β-Cyclodextrin wurde als nützlich für die selektive Fällung von Enantiomeren sowie Regio- und Strukturisomeren beschrieben. Zusammen mit Densylchlorid wird es verwendet, um wasserlösliche Komplexe für die fluoreszierende Markierung von Proteinen zu bilden. Es ist ein aktiver Bestandteil in geruchsneutralisierenden Mitteln für den Haushalt. Es wird auch in Körperpflegeprodukten wie Zahnpasten, Hautcremes und Staubbeuteln verwendet. Es wird in der Kosmetikindustrie für Produkte wie Detergenzien und Parfums zur kontrollierten Freisetzung von Duftstoffen verwendet. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von HPLC-Säulen verwendet, die eine chirale Enantiomerentrennung ermöglichen. Außerdem wird es zur Senkung des Cholesterinspiegels in Milchfett verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser und Ammoniumhydroxid.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Khuntawee, W.; Wolschann, P.; Rungrotmongkol, T.; Wong-ekkabut, J.; Hannongbua, S. Molecular Dynamics Simulations of the Interaction of Beta Cyclodextrin with a Lipid Bilayer. J. Chem. Inf. Modell: 2015, 55 (9), 1894-1902.
- Louiz, S.; Labiadh, H.; Abderrahim, R. Synthesis and spectroscopy studies of the inclusion complex of 3-amino-5-methyl pyrazole with beta-cyclodextrin. Spectrochim. Acta, Part A 2015, 134, 276-282.