1,2,3,4,6-Penta-O-Acetyl-d-Mannopyranose, 98 %
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Thermo Scientific Chemicals

1,2,3,4,6-Penta-O-Acetyl-d-Mannopyranose, 98 %

CAS: 25941-03-1 | C16H22O11 | 390.341 g/mol
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Katalognummer J66973.22
auch als J66973-22 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS25941-03-1
IUPAC Name[3,4,5,6-tetrakis(acetyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate
Molecular FormulaC16H22O11
InChI KeyLPTITAGPBXDDGR-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (unspecified)Specific rotation: +51 to +57?C, c=1 in chloroform
Assay (unspecified)>97.5%
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose is used for the preparation of glycopyranoside phosphates for the study of T-lymphocyte mediated inflammatory diseases.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1,2,3,4,6-Penta-O-Acetyl-D-mannopyranose wird zur Vorbereitung von Glycopyranosid-Phosphaten für die Untersuchung von T-Lymphozyten vermittelten Entzündungskrankheiten verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Dichlormethan, Ether, Ethylacetat, Methanol und Chloroform.

Hinweise
Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Kühl lagern. Lagerung bei -20 °C.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Qingbing Wang.; Jie Fu.; Jianbo Zhang. A facile preparation of peracylated α-aldopyranosyl chlorides with thionyl chloride and tin tetrachloride. Carbohydrate Research. 2008, 343, (17), 2989-2991.
  2. Sanjoy K Das.; M.Corazon Trono.; René Roy. Transition Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions toward the Synthesis of α-d-Mannopyranoside Clusters. Methods in Enzymology. 2003, 362, 3-17.