Search

  • Auftragsstatus
  • Eilbestellung
  • Aktionen
ElementsucheElementsucheStruktursucheStruktursuche
p-Toluolsulfonsäure, Silbersalz, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
p-Toluolsulfonsäure, Silbersalz, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
p-Toluolsulfonsäure, Silbersalz, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

p-Toluolsulfonsäure, Silbersalz, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 16836-95-6 | C7H8AgO3S | 280.07 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
Menge:
5 g
25 g
ChemDexTesten Sie die chem dexTM Webanwendung
Katalognummer L00307.14
auch als L00307-14 bezeichnet
Preis (EUR)
148,00
Each
Menge:
25 g
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
148,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS16836-95-6
IUPAC Name4-methylbenzene-1-sulfonic acid silver
Molecular FormulaC7H8AgO3S
InChI KeyBRYKBDMLJJLFAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES[Ag].CC1=CC=C(C=C1)S(O)(=O)=O
Mehr anzeigen
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay from Supplier's CofA≥98.0% (U.S. specification)
Clarity0.5% w/v solution in water is transparent to very faintly turbid by JIS K 8001 5.2 (non-U.S. specification)
Loss on Drying<1.0% (200°C/constant wt., non-U.S. specification)
Appearance (Color)White to pale grey or pale brown
Assay (Argentometric Titration)>98.0 to <102.0% (non-U.S. specification)
Mehr anzeigen
Silver p-toluenesulfonate is used to converts alkyl halides to tosylates, and benzyl selenyl chlorides into their corresponding selenyl tosylates. It used in promotion of the leaving ability of halogens. For use in the conversion of alkyl halides to alkyl tosylates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Silber-pToluolsulfonat wird zur Umwandlung von Alkylhalogeniden zu Tosylaten und von Benzylselenylchloriden in ihre entsprechenden Selenyltosylate verwendet. Es wurde zur Förderung der Ausscheidefähigkeit von Halogenen verwendet. Zur Verwendung bei der Umwandlung von Alkylhalogeniden in Alkyltosylate.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Lichtempfindlich. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Stanley G. Smith.; Winstein, S. Sulfoxides as nucleophiles ☆. Tetrahedron. 1958, 3, (3), 317-319.
  2. Gerald F. Koser.; Richard H. Wettach. Reactions of silver arylsulfonates with iodosobenzene dichloride. J. Org. Chem. 1977, 42, (8), 1476-1478.
  3. Silbersalz, löslich in vielen organischen Lösungsmitteln; nützlich, z. B. zur Förderung der Ausscheidefähigkeit von Halogenen. Zur Verwendung bei der Umwandlung von Alkylhalogeniden in Alkyltosylate siehe: J. Am. Chem. Soc., 81, 4113 (1959); J. Chem. Soc., 6748 (1965).
  4. Induziert Carbokationsumwandlungen in Alkylhalogeniden, z. B. fördert es die stereospezifische disrotatorische Ringöffnung der Cyclopropylkationen, die durch Ionisierung von Gem-dibromcyclopropanen entstehen: J. Org. Chem., 41, 384 (1976).
  5. Für die Umwandlung von benzylischen Bromiden zu Styrene siehe: Bul. Chem. Soc. Jpn., 66, 589 (1993).