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Thermo Scientific Chemicals
3-Hexin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 928-49-4 | C6H10 | 82.15 g/mol
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Katalognummer L02682.14
auch als L02682-14 bezeichnet
Preis (EUR)
114,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
114,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS928-49-4
IUPAC Namehex-3-yne
Molecular FormulaC6H10
InChI KeyDQQNMIPXXNPGCV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCC#CCC
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless to pale yellow
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4095-1.4125 @ 20?C
FormLiquid
3-Hexyne is used in the synthesis of fused hetero-hydropyridyl ligands bonded to the {Ru(p-cymene)} organometallic moiety by reacting with ruthenacycles. It was also used in the preparation of [4+2] cycloaddition product by reacting with borole.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
3-Hexin wird bei der Synthese von fusionierten Hetero-Hydropyridyl-Liganden verwendet, die mit dem organometallischen Anteil {Ru(p-Cymen)} verbunden sind, indem sie mit Ruthenacyclen reagieren. Es wird auch bei der Herstellung von [4+2]-Cycloadditionsprodukten durch Reaktion mit Borol verwendet.
Löslichkeit
Nicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Bewahren Sie den Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort fest verschlossen auf.
3-Hexin wird bei der Synthese von fusionierten Hetero-Hydropyridyl-Liganden verwendet, die mit dem organometallischen Anteil {Ru(p-Cymen)} verbunden sind, indem sie mit Ruthenacyclen reagieren. Es wird auch bei der Herstellung von [4+2]-Cycloadditionsprodukten durch Reaktion mit Borol verwendet.
Löslichkeit
Nicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Bewahren Sie den Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort fest verschlossen auf.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Luciano Cuesta; Tatiana Soler; Esteban P Urriolabeitia. Cycloruthenated complexes from imine-based heterocycles: synthesis, characterization, and reactivity toward alkynes.Chemistry: A European Journal. 2012, 18,(47), 15178-15189.
- Fang Ge; Gerald Kehr; Constantin G Daniliuc; Gerhard Erker. Borole formation by 1,1-carboboration. Journal of the American Chemical Society. 2014, 136,(1), 68-71.
- Beim Erhitzen unter Druck mit Norbornin und CO in Gegenwart von Dodecacarbonyl triruthenium, 10507, werden Alkine aromatisiert, um kondensierte Hydrochinone zu erhalten: Organometallics, 17, 766 (1998). Ein Reaktionsschema finden Sie unter 2-Hexin, B22405.