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Thermo Scientific Chemicals
Phenyltrimethylsilan, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 768-32-1 | C9H14Si | 150.30 g/mol
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Katalognummer L02876.14
auch als L02876-14 bezeichnet
Preis (EUR)
80,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
80,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS768-32-1
IUPAC Nametrimethyl(phenyl)silane
Molecular FormulaC9H14Si
InChI KeyKXFSUVJPEQYUGN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC[Si](C)(C)C1=CC=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥97.5%
FormLiquid
Refractive Index1.4885-1.4925 @ 20°C
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar.Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke.Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
Es wird als Zwischenprodukt für die pharmazeutische und organische Synthese eingesetzt.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer mit Wasser zu mischen.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
Es wird als Zwischenprodukt für die pharmazeutische und organische Synthese eingesetzt.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer mit Wasser zu mischen.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
RUO – Nur für Forschungszwecke
Allgemeine Referenzen:
- Ralph J. Fessenden; Ray A. Hartman. Metabolic fate of phenyltrimethylsilane and phenyldimethylsilane. J. Med. Chem., 1970,13 (1), 52-54.
- J. A. Bedford; J. R. Bolton; A. Carrington; and R. H. Prince. The electron spin resonance spectra of the phenyltrimethylsilane and -germane anions: π-bonding between silicon and germanium and the aromatic ring. Trans. Faraday Soc., 1963,5953-58.
- Reagenz, in Kombination mit Jod, für die Spaltung von Estern und Ethern, cf Iodotrimethyl Silan, A12902. Als überlegenes Mittel gegenüber TMS-Iodid für die Spaltung von Arylethern beschrieben: Synthesis, 417 (1977).