2,2,2-Trichlorethanol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Allgemeine Referenzen:

1. Maurice R. Eftink; James L. Zajicek; Camillo A. Ghiron. A Hydrophobic Quencher of Protein Fluorescence: 2,2,2-Trichlorethanol. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteinstruktur. 1977, 491, 473-481.
2. M. Perttilä. Vibrational spectra and normal coordinate analysis of 2,2,2-trichloroethanol and 2,2,2-trifluoroethanol. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 1979, 35, 585-592.
3. Carboxylgruppen können als ihre Trichlorethylester geschützt werden, z. B. durch Tosinsäure-katalysierte Veresterung: Synthese, 24 (1979) oder DCC-DMAP: J. Am. Chem. Soc., 111, 669 (1989). Zur Veresterung von Aminosäuren unter Verwendung des aktiven Esters mit 2-Hydroxypyridin, A14522, siehe: Synthesis, 24 (1979). Die Spaltung tritt bei Zn in AcOH oder einem wässrigen THF-Puffer unter milden Bedingungen auf: J. Am. Chem. Soc.,88 ,852 (1966 ); Synthese, 457 (1976); oder mit NaBH₄ in DMF, katalysiert durch Se: Synthesis, 693 (1989). Siehe auch Anhang 6.
4. Ebenso können Carbonylverbindungen als ihre Trichlorethylacetale geschützt werden, basenstabil, aber unter neutralen aprotischen Bedingungen durch Zn leicht in Ethylacetat oder THF gespaltet: J. Org. Chem., 38, 554 (1973).
5. Reaktion mit POCl₃ zur Bildung von Phosphordichloridat, gefolgt von einer Reaktion mit 3-Hydroxypropionitril, L12570, ergibt 2-Cyanoethyl 2,2,2-Trichlorethyl phosphorchloritdat, ein wertvolles Reagenz, das normalerweise ohne Reinigung für die Phosphorylation von Nukleosiden verwendet wird: Synthesis, 831 (1980).