Search

  • Auftragsstatus
  • Eilbestellung
  • Aktionen
ElementsucheElementsucheStruktursucheStruktursuche
3-(Methylmercapto)-phenylisocyanat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
3-(Methylmercapto)-phenylisocyanat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
3-(Methylmercapto)-phenylisocyanat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

3-(Methylmercapto)-phenylisocyanat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 28479-19-8 | C8H7NOS | 165.21 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
Menge:
1 g
5 g
ChemDexTesten Sie die chem dexTM Webanwendung
Katalognummer L12008.03
auch als L12008-03 bezeichnet
Preis (EUR)
44,10
Each
Menge:
1 g
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
44,10
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS28479-19-8
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear colorless to yellow to green to pale brown
Assay (GC)≥95.0%
FormLiquid
Refractive Index1.6000-1.6060 @ 20?C
3-(Methylthio)phenyl isocyanate is used as a coupling reagent, N-protecting reagent and as gas chromatography derivatizing reagent.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-(Methylthio)phenylisocyanat wird als Kupplungsreagenz, N-schützendes Reagenz und als Gaschromatographie-Derivatisierungsreagenz verwendet.

Löslichkeit
Es hydrolysiert in Wasser.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln, Aminen und Alkoholen. Sie ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Unter trockenem Inertgas lagern.
RUO – Research Use Only
Youngjoo Byun.; Susan R. Vogel.; Andrew J. Phipps.; Cecilia Carnrot.; Staffan Eriksson.; Rohit Tiwari.; Werner Tjarks. Synthesis and Biological Evaluation of Inhibitors of Thymidine Monophosphate Kinase from Bacillus Anthracis. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 2008, 27 (3), 244-260.